Produkty v ADC Klasifikácii HLL01X - Iné cytostatiká

Názov	ADC Klasifikácia	Aplikačná forma	Držiteľ	Dodávateľ	Kód	V SR od	Kateg. Všetky Áno Nie	Podobné produkty
Abevmy 25 mg/ml infúzny koncentrát con inf 100 mg (liek.inj.skl.) 1x4 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Mylan IRE Healthcare Limited (IRL)	Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)	7459D	9/2021	Áno	zobraziť
Abevmy 25 mg/ml infúzny koncentrát con inf 400 mg (liek.inj.skl.) 1x16 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Mylan IRE Healthcare Limited (IRL)	Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)	7461D	9/2021	Áno	zobraziť
ADCETRIS 50 mg prášok na koncentrát na inf.roztok plc ifc (liek. inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XC12 - Brentuximab vedotin (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FX05)	PLC IFC	Takeda Pharma A/S (DNK)	Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (SVK)	3265A	3/2016	Áno	zobraziť
Afinitor 10 mg tbl 1x30 ks	HLL01XE10 - Everolimus (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EG02)	TBL	Novartis Europharm Limited (IRL)	Novartis Slovakia s.r.o. (Divízia Pharma) (SVK)	79398	-	Áno	zobraziť
Afinitor 5 mg tbl 1x30 ks	HLL01XE10 - Everolimus (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EG02)	TBL	Novartis Europharm Limited (IRL)	Novartis Slovakia s.r.o. (Divízia Pharma) (SVK)	79395	-	Áno	zobraziť
Alecensa 150 mg tvrdé kapsuly cps dur (blis.PA/Al/PVC/Al) 4x56 ks (224 ks)	HLL01XE36 - Alektinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01ED03)	CPS DUR	Roche Registration GmbH (DEU)	Roche Slovensko, s.r.o. (SVK)	3040C	10/2019	Áno	zobraziť
ALUNBRIG 180 mg tbl flm (blis.Aclar/Al) 1x28 ks	HLL01XE43 - Brigatinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01ED04)	TBL FLM	Takeda Pharma A/S (DNK)	Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. (CZE)	9790C	9/2019	Nie	zobraziť
ALUNBRIG 30 mg tbl flm (blis.Aclar/Al) 1x28 ks	HLL01XE43 - Brigatinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01ED04)	TBL FLM	Takeda Pharma A/S (DNK)	Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. (CZE)	0643D	9/2019	Nie	zobraziť
ALUNBRIG 90 mg + 180 mg tbl flm 7x90 mg + 21x180 mg (blis.Aclar/Al - úvod.bal.), 1x1 set	HLL01XE43 - Brigatinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01ED04)	TBL FLM	Takeda Pharma A/S (DNK)	Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. (CZE)	0644D	9/2019	Nie	zobraziť
ALUNBRIG 90 mg tbl flm (blis.Aclar/Al) 128 ks	HLL01XE43 - Brigatinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01ED04)	TBL FLM	Takeda Pharma A/S (DNK)	Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. (CZE)	9788C	9/2019	Nie	zobraziť
Alymsys 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 100 mg (liek.inj.skl.) 1x4 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Mabxience Research SL (ESP)	Zentiva International a.s. (SVK)	7303D	9/2021	Áno	zobraziť
Alymsys 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 400 mg (liek.inj.skl.) 1x16 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Mabxience Research SL (ESP)	Zentiva International a.s. (SVK)	7304D	9/2021	Áno	zobraziť
Anagrelid AOP 0,5 mg tvrdé kapsuly cps dur (fľ.HDPE) 1x100 ks	HLL01XX35 - Anagrelid	CPS DUR	AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AUT)	AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH - organiz. zložka (SVK)	7534C	5/2020	Áno	zobraziť
Anagrelide Glenmark 0,5 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x100 ks	HLL01XX35 - Anagrelid	CPS DUR	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (CZE)	GLENMARK PHARMACEUTICALS SK, s.r.o. (SVK)	6804C	6/2018	Áno	zobraziť
Anagrelide Vipharm 0,5 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x100 ks	HLL01XX35 - Anagrelid	CPS DUR	Vipharm S.A. (POL)	Vipharm S.A. (POL)	6810C	7/2018	Áno	zobraziť
ANAMED 0,5 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x100 ks	HLL01XX35 - Anagrelid	CPS DUR	CANDE s.r.o. (SVK)	CANDE s.r.o. (SVK)	7127C	11/2018	Áno	zobraziť
Avastin 25 mg/ml infúzny koncentrát con inf 100 mg (liek.inj.skl.) 1x4 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Roche Registration GmbH (DEU)	Roche Slovensko, s.r.o. (SVK)	42389	-	Áno	zobraziť
Avastin 25 mg/ml infúzny koncentrát con inf 400 mg (liek.inj.skl.) 1x16 ml	HLL01XC07 - Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01)	CON INF	Roche Registration GmbH (DEU)	Roche Slovensko, s.r.o. (SVK)	42415	-	Áno	zobraziť
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát plc ifc (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XC26 - Inotuzumab ozogamicín (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FB01)	PLC IFC	Pfizer Europe MA EEIG (BEL)	Pfizer Export B.V. (NLD)	4634C	12/2017	Áno	zobraziť
BLINCYTO 38,5 mikrogramov pci ssi 1x38,5 µg + 10 ml solv. (liek.inj.skl.) 1x1 set	HLL01XC19 - Blinatumomab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FX07)	PCI SSI	Amgen Europe B.V. (NLD)	Amgen Slovakia s.r.o. (SVK)	6911B	12/2016	Áno	zobraziť
Bortega 3,5 mg plv ino (liek.skl.inj.) 1x1 lag	HLL01XX32 - Bortezomib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01XG01)	PLV INO	HEATON k.s. (CZE)	HEATON SK, s.r.o. (SVK)	5046B	12/2015	Áno	zobraziť
Bortezomib Accord 3,5 mg prášok na injekčný roztok plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XG01 - Bortezomib	PLV INO	Accord Healthcare S.L.U (ESP)	ProFound Bratislava, s.r.o. (SVK)	5361B	6/2016	Áno	zobraziť
Bortezomib Glenmark 3,5 mg plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XG01 - Bortezomib	PLV INO	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (CZE)	GLENMARK PHARMACEUTICALS SK, s.r.o. (SVK)	4562B	12/2015	Áno	zobraziť
Bortezomib Mylan 3,5 mg plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XX32 - Bortezomib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01XG01)	PLV INO	VIATRIS LIMITED (IRL)	-	8164C	12/2018	Nie	zobraziť
Bortezomib Pharmevid 3,5 mg plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XG01 - Bortezomib	PLV INO	Pharmevid s.r.o. (SVK)	Pharmevid s.r.o. (SVK)	4973B	11/2015	Áno	zobraziť
Bortezomib Sandoz 3,5 mg plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag	HLL01XX32 - Bortezomib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01XG01)	PLV INO	Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SVN)	-	8379C	2/2019	Áno	zobraziť
Bortezomib STADA 2,5 mg/ml sol inj 3,5 mg (liek.inj.skl.) 1x1,4 ml	HLL01XG01 - Bortezomib	SOL INJ	STADA Pharma (DEU)	STADA PHARMA Slovakia, s. r. o. (SVK)	7936C	5/2019	Áno	zobraziť
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks	HLL01XE26 - Cabozantinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EX07)	TBL FLM	Ipsen Pharma (FRA)	Ipsen Pharma (FRA)	1412C	10/2020	Nie	zobraziť
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks	HLL01XE26 - Cabozantinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EX07)	TBL FLM	Ipsen Pharma (FRA)	Ipsen Pharma (FRA)	1414C	3/2020	Nie	zobraziť
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks	HLL01XE26 - Cabozantinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EX07)	TBL FLM	Ipsen Pharma (FRA)	Ipsen Pharma (FRA)	1416C	3/2019	Nie	zobraziť
Caprelsa 100 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks	HLL01XE12 - Vandetanib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EX04)	TBL FLM	Genzyme Europe B.V. (NLD)	Swixx Biopharma s. r. o. (SVK)	32668	8/2016	Áno	zobraziť
Caprelsa 300 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks	HLL01XE12 - Vandetanib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EX04)	TBL FLM	Genzyme Europe B.V. (NLD)	Swixx Biopharma s. r. o. (SVK)	32669	4/2016	Áno	zobraziť
Carbomedac 10 mg/ ml infúzny koncentrát con inf 150 mg (liek.skl.jantár.) 1x15 ml	HLL01XA02 - Karboplatina	CON INF	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	66509	10/2009	Áno	zobraziť
Carbomedac 10 mg/ ml infúzny koncentrát con inf 450 mg (liek.skl.jantár.) 1x45 ml	HLL01XA02 - Karboplatina	CON INF	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	66510	10/2009	Áno	zobraziť
Carbomedac 10 mg/ ml infúzny koncentrát con inf 50 mg (liek.skl.jantár.) 1x5 ml	HLL01XA02 - Karboplatina	CON INF	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate (DEU)	66504	10/2009	Áno	zobraziť
Carboplatin Accord 10 mg/ml con inf 15 ml/150 mg (liek.skl.hnedá) 1x15 ml	HLL01XA02 - Karboplatina	CON INF	Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (POL)	ProFound Bratislava, s.r.o. (SVK)	22426	8/2012	Áno	zobraziť
Carboplatin Accord 10 mg/ml con inf 45 ml/450 mg (liek.skl.hnedá) 1x45 ml	HLL01XA02 - Karboplatina	CON INF	Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (POL)	ProFound Bratislava, s.r.o. (SVK)	22427	8/2012	Áno	zobraziť
Cyramza 10 mg/ml con inf 10 ml/100 mg (liek.inj.skl.) 2x10 ml	HLL01XC21 - Ramucirumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG02)	CON INF	Eli Lilly Nederland B.V. (NLD)	Eli Lilly ČR, s.r.o. (CZE)	3000B	4/2015	Nie	zobraziť
DARZALEX 20 mg/ml infúzny koncentrát con inf 100 mg (liek.inj.skl.) 1x5 ml	HLL01XC24 - Daratumumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FC01)	CON INF	Janssen - Cilag International N.V. (BEL)	Johnson&Johnson, s.r.o. (Div. Janssen) (SVK)	9488B	6/2016	Áno	zobraziť
DARZALEX 20 mg/ml infúzny koncentrát con inf 400 mg (liek.inj.skl.) 1x20 ml	HLL01XC24 - Daratumumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FC01)	CON INF	Janssen - Cilag International N.V. (BEL)	Johnson&Johnson, s.r.o. (Div. Janssen) (SVK)	9489B	6/2016	Áno	zobraziť
Erbitux 5 mg/ml infúzny roztok sol inf 20 ml/100 mg (liek.inj.skl.) 1x20 ml	HLL01XC06 - Cetuximab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FE01)	SOL INF	Merck Europe B.V. (NLD)	MERCK spol. s r.o. (SVK)	40890	1/2007	Áno	zobraziť
Erivedge 150 mg tvrdé kapsuly cps dur (fľ.HDPE) 1x28 ks	HLL01XJ01 - Vizmodegib	CPS DUR	Roche Registration GmbH (DEU)	Roche Slovensko, s.r.o. (SVK)	6555A	-	Áno	zobraziť
Erlotinib Mylan 100 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Mylan Ireland Limited (IRL)	Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)	4723C	4/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib Mylan 150 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Mylan Ireland Limited (IRL)	Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)	4725C	4/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib Sandoz 100 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SVN)	SANDOZ d.d. - organizačná zložka (SVK)	7458C	4/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib Sandoz 150 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SVN)	SANDOZ d.d. - organizačná zložka (SVK)	7459C	4/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib STADA 100 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	STADA Pharma (DEU)	STADA PHARMA Slovakia, s. r. o. (SVK)	4688C	3/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib STADA 150 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	STADA Pharma (DEU)	STADA PHARMA Slovakia, s. r. o. (SVK)	4691C	3/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib Vipharm 100 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Vipharm S.A. (POL)	Vipharm S.A. (POL)	2274D	4/2020	Áno	zobraziť
Erlotinib Vipharm 150 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks	HLL01XE03 - Erlotinib (zrušená na WHO 2021, nahradená skupinou L01EB02)	TBL FLM	Vipharm S.A. (POL)	Vipharm S.A. (POL)	2275D	4/2020	Áno	zobraziť

Nasledujúca strana

1 2 3 4 Nasledujúca strana