Targretin 75 mg mäkké kapsuly cps mol 75 mg (fľaša HDPE) 1x100 ks

Popis a určenie

Liek obsahujúci liečivo, bexarotén, patrí do skupiny liekov zvaných retinoidy, ktoré sú príbuzné vitamínu A.
Liek je určený pre pacientov s pokročilou formou lymfómu kožných T-buniek, u ktorých sa toto ochorenie nedá liečiť inými prostriedkami.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná začiatočná dávka je 300 mg/m²/deň.
Začiatočná dávka sa vypočíta podľa plochy telesného povrchu podľa tabuľky, pozri SPC časť 4.2

Pokyny na úpravu dávky

Dávku 300 mg/m 2 /deň možno upraviť na 200 mg/m 2 /deň a potom na 100 mg/m 2 /deň alebo liečbu možno dočasne prerušiť, ak to vyžaduje toxická reakcia na liek. Pri regulácii toxických účinkov možno dávky opatrne zvýšiť. Pri vhodnom sledovaní klinických príznakov môže jednotlivým pacientom prospieť dávka prevyšujúca 300 mg/m 2 /deň.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne použitie.
Kapsuly majú byť použité v jednej dennej dávke spolu s jedlom v pravidelných intervaloch.
Kapsuly sa nemajú žuť.

Upozornenie

Ženy v produktívnom veku musia počas užívania používať adekvátne antikoncepčné prostriedky.
Liek je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikovaný.
Liek môže znižovať pozornosť. Pacienti, ktorí počas liečby pociťujú závraty a ťažkosti s videním, nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak počas užívania Targretinu pociťujete akékoľvek zhoršenie svojho stavu, informujte svojho lekára hneď ako je to možné. Niekedy je nevyhnutné upraviť dávky alebo prerušiť liečbu. Váš lekár vám p ... viac >

Účinné látky

bexarotén

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36