| ● | Maximálna cena | 3,15 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 2,73 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 0,42 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 2,73 € (0,0 %) | 0,42 € (0,0 %) |
| 04/25 | 2,73 € (0,0 %) | 0,42 € (0,0 %) |
| 03/25 | 2,73 € (0,0 %) | 0,42 € (0,0 %) |
| 02/25 | 2,73 € | 0,42 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek je nesteroidný protizápalový a protireumatický liek (NSAID), patriaci do triedy oxikamov. Je určený na krátkodobú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti.
Pri záchvate dny je základom tlmenie bolesti a zápalu. Používajú sa lokálne lieky na tlmenie bolesti zápalu, prípadne aj celkové lieky proti bolesti a zápalu (obvykle sa volia kombinované prípravky). V období medzi záchvatmi sa dodržiavajú všeobecné zásady správneho stravovania a životosprávy. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Akútna bolesť
Denná dávka: 1 - 2 tablety podané v 8 mg dávkach (8 mg 2x denne alebo 16 mg raz denne)
1. deň liečby: 2 tablety a po 12 hodinách 1 tableta
Po prvom dni liečby je maximálna odporúčaná dávka 2 tablety denne.
Starší pacienti
Je potrebná opatrnosť pri požívaní lieku, kvôli zhoršenej tolerancii nežiadúcich účinkov v tráviacom trakte.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúča sa zníženie frekvencie dávky na 1x denne u pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má zvážiť zníženie frekvencie dávky na 1x denne.
Spôsob použitia
Tablety sa odporúča prehltnúť, pred jedlom a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Neužívať s jedlom, pretože jedlo môže znížiť účinok lieku.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva (môže poškodiť dieťa a spôsobiť problémy pri pôrode).
Liek sa nesmie používať počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov tehotenstva) pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak to neodporučí lekár. Ak je potrebná liečba počas tohto obdobia alebo kým sa pokúšate otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka a čo najkratšiu dobu. Ak je potrebná dlhšia liečba ako niekoľko dní (od 20. týždňa tehotenstva), lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Pacienti pociťujúci závraty a/alebo ospalosť počas liečby lornoxikamom by sa mali vyhnúť vedeniu motorových vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Lieky ako Xefo Rapid môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu alebo mozgovej príhody.
V prípade, že trpíte niektorými nezvyčajnými príznakmi v brušnej oblasti, ako napr. ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC05
|
Lornoxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC05
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
