TAUREDON 50 mg sol inj 50 mg/0,5 ml (amp.skl.) 10x0,5 ml (5 ml) (výnimka VšZP)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

TAUREDON 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Humánne lieky na mimoriadny dovoz
Registračné číslo produktu
29/0559/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
M0104
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tauredon 50 mg sol inj 10x0,5 ml/50 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tauredon obsahuje tiozlúčeniny zlata vo vodnom roztoku. Po injekcii do svalu sa liečivo rýchlo a úplne vstrebáva. Najvyššia hladina v krvnej plazme sa dosiahne po 2 - 6 hodinách. Tauredon je určený na dlhodobé podávanie. použitie: Chronická polyartritída (chronický zápal viacerých kĺbov), vrátane juvenilnej reumatoidnej artritídy (reumatický zápal kĺbov u detí), psoriatická artritída (ochorenie kĺbov spôsobených lupienkou). Tauredon sa môže podávať dospelým, deťom aj mladistvým pacientom.

Domáce liečenie

Bolesť zubov a ďasien

V prvom kroku sa používajú lokálne protizápalové roztoky. Pri silnejšej bolesti sa pridávajú tablety proti bolesti a zápalu samostatne, alebo v kombinácii s inými liekmi proti bolesti. Pri zvýšenej citlivosti zubných krčkov sa používajú špeciálne dentálne gély. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Na začiatku liečby sa podávajú 2 injekcie týždenne: 10 mg nátriumaurotiomalátu sa aplikuje v 1. až 3. injekcii; 20 mg nátriumaurotiomalátu sa aplikuje vo 4. – 6. injekcii; počínajúc 7. injekciou sa nátriumaurothiomalát aplikuje maximálne 50 mg v jednej dávke 2 x týždenne, alebo jedenkrát týždenne 100 mg (2 ampulky Tauredon 50 mg). Po nástupe účinku sa podáva udržiavacia dávka nátriumaurotiomalátu 1 x mesačne 100 mg (2 ampulky Tauredon 50 mg), alebo 50 mg (1 ampulka Tauredon 50 mg) každé dva týždne. Liečba môže trvať niekoľko mesiacov až rokov. V závislosti od stavu pacienta je možné odchýliť sa od uvedenej dávkovacej schémy, avšak len pri dodržaní uvedenej maximálnej dávky. Dávkovanie u detí: Deťom sa podáva týždenne 0,2 – 1,0 mg nátriumaurotiomalátu /kg telesnej hmotnosti vo fáze saturácie; 1 mg /kg telesnej hmotnosti 1 – 2 x mesačne v udržiavacej fáze.
Tauredon sa podáva iba hlbokou intramuskulárnou (hlbokou intragluteálnou) injekciou. Ampulky sa nesmú zohrievať. Tauredon sa musí injikovať ihneď po naplnení striekačky. Obsah striekačky sa nesmie vystavovať svetlu. Trvanie liečby nie je limitované, ak je dobrá tolerancia.

Účinné látky

aurotiomalát sodný

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36