Nalgesin S tbl flm 275 mg (blis.Al/PVC) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať


Nalgesin S
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0328/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
52303
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nalgesin S tbl flm 20x275 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sodná soľ naproxénu. Je to liek na zmiernenie rôznych druhov bolestí, na liečbu zápalových ochorení a znižovanie horúčky.

Liek zmierňuje:

  • bolesť hlavy, zubov;
  • migrénu;
  • bolesť po úrazoch (podvrtnutia, pomliaždeniny);
  • pooperačné bolesti (v úrazovej chirurgii, ortopédii, gynekológii, čeľustnej chirurgii);
  • gynekologickú bolesť (bolesť a kŕče pri menštruácii, bolesť pri zavedení vnútromaternicového telieska);
  • bolesť chrbta.

Liek sa v prípade infekčných ochorení používa ako doplnková liečba na zmiernenie bolestí svalov a kĺbov, zápalu a zníženie horúčky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie osobám s hmotnosťou nižšou ako 50 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklá denná dávka je 1 tableta každých 8 až 12 hodín. Na úvod sa môže užiť dvojitá dávka, a to buď dve tablety naraz alebo sa druhá tableta môže užiť v hodinovom intervale po prvej.
Pacienti nad 65 rokov majú užívať 1 tabletu každých 12 hodín.

Pri samoliečbe by nemala byť presiahnutá denná odporučená dávka 3 tablety. Maximálna celková denná dávka je 6 tabliet.

Liek je bez konzultácie s lekárom určený len na krátkodobú liečbu. Ak sa príznaky nezlepšia alebo ak sa zhoršia (teplota neklesne do 3 dní, prípadne bolesti neustúpia do 10 dní), je nutné kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, s jedlom alebo tesne po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami uvedené vyššie.

Upozornenie

V treťom trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (rozhodne lekár). Ak sa liek používa u žien, ktoré chcú otehotnieť alebo počas prvého a druhého trimestra, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
U dojčiacich žien je liek kontraindikovaný.
U detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg je liek kontraindikovaný.
Pri ťažkej poruche pečene alebo obličiek je liek kontraindikovaný.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s peptickým vredom aktívnym alebo v anamnéze alebo gastrointestinálnym krvácaním.
Pred začatím liečby u pacientov s hypertenziou a/alebo zlyhávaním srdca je potrebná opatrnosť (konzultácia s lekárom), pretože v súvislosti s liečbou nesteroidovými antiflogistikami boli hlásené retencia tekutín, hypertenzia a edémy.
Liek sa nemá podávať pri vážnych čerstvých chirurgických ranách a najmenej 48 hodín pred chirurgickým zákrokom.
Pri užívaní lieku v kombinácii s alkoholom sa zvyšuje riziko krvácania do tráviaceho traktu. Počas liečby nie je vhodné konzumovať alkohol.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Tableta obsahuje približne 25 mg sodíka, čo by sa malo zvážiť u pacientov, ktorí majú mať obmedzený prívod soli.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť: bolesť brucha, zápcha, nevoľnosť, závrat, spavosť, svrbenie, kožná vyrážka, bodkovité krvácanie na slizniciach, potenie, hučanie v ušiach, dýchavica.
Zriedkavejšie sa môže vyskytn ... viac >

Účinné látky

sodná soľ naproxénu

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60