Liek obsahuje liečivo sodná soľ naproxénu. Používa sa na zmiernenie rôznych druhov bolestí, na liečbu zápalových ochorení a znižovanie horúčky.
Liek zmierňuje:
V prípade infekčných ochorení sa používa ako doplnková liečba na zmiernenie bolestí svalov a kĺbov, zápalu a zníženie horúčky.
V prvom kroku sa používajú lokálne protizápalové roztoky. Pri silnejšej bolesti sa pridávajú tablety proti bolesti a zápalu samostatne, alebo v kombinácii s inými liekmi proti bolesti. Pri zvýšenej citlivosti zubných krčkov sa používajú špeciálne dentálne gély. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa minimalizujú použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, potrebného na kontrolu symptómov.
Obvyklá denná dávka: 1 tableta každých 8 - 12 hodín. Na úvod sa môže užiť dvojitá dávka, a to buď 2 tablety naraz alebo sa 2. tableta môže užiť v hodinovom intervale po prvej.
Pacienti nad 65 rokov: 1 tableta každých 12 hodín.
Pri samoliečbe nemá byť presiahnutá denná odporúčaná dávka 3 tablety (825 mg).
Maximálna celková denná dávka je 6 tabliet (1650 mg).
Ak do 3 dní neklesne horúčka alebo ak sa do 10 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, je potrebné sa obrátiť na svojho lekára.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku, v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapijú sa tekutinou.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak sa liek používa u žien, ktoré chcú otehotnieť alebo počas 1. a 2. trimestra, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Počas užívania niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie zamerané na oligohydramnión a zúženie ductus arteriosus.
U dojčiacich žien je liek kontraindikovaný.
U detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg je liek kontraindikovaný.
Pri ťažkej poruche funkcie pečene alebo obličiek je liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom srdcovom zlyhávaní, ak mal pacient v minulosti gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu pri liečbe NSAID alebo v prípade aktívneho alebo rekurentného peptického vredu alebo krvácania. Ak sa u pacienta objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácie, liek musí byť vysadený.
Liek sa nemá podávať pri vážnych čerstvých chirurgických ranách a najmenej 48 hodín pred chirurgickým zákrokom.
Nepiť alkohol. Pri užívaní lieku v kombinácii s alkoholom sa zvyšuje riziko krvácania do tráviaceho traktu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť menej často fotosenzitívna dermatitída (≥1/100 až <1/10) a fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).
Liek sa nesmie podávať súbežne s inými NSAID.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú rozdelené do nasledujúcich skupín podľa frekvencie výskytu:
- veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- menej č ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE02
|
Naproxén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE02
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
