Solvolan tbl 30 mg (blis.Al/PVC) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

Solvolan
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0058/91-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97453
Názov produktu podľa ŠÚKL
Solvolan tbl 20x30 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek redukuje priľnavosť a viskozitu prieduškového hlienu, uľahčuje vykašliavanie, uľavuje pri sťaženom dýchaní, potláča kašľací reflex a zvyšuje odolnosť voči infekciám dýchacích ciest. Uľahčuje vykašliavanie.
Liek je určený na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest sprevádzaných kašľom a vykašliavaním hustého hlienu a na podporu vykašliavania po bronchoskopickom vyšetrení s kontrastnou látkou.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 1 tableta 3x denne.
Pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) sa užíva 1 tableta 2x denne.

Spôsob použitia

Liek je na perorálne užitie. Tablety sa majú užívať po jedle a zapiť vodou. Počas liečby má pacient vypiť viac tekutín ako zvyčajne.

Upozornenie

Užívanie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Užívanie lieku sa neodporúča dojčiacim matkám.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- zmena chuti, bolesť hlavy,
- znížená citlivosť v hltane,
- nevoľnosť, znížená citlivosť úst pri dotyku a znížená citlivosť v ústach.
Menej časté ( ... viac >

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60