Nové oznamy ŠÚKL o zmene dodávok liekov
- Donesyn 10 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x98 ks
- Zitazonium 20 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks
- Ibandronic Acid Mylan 150 mg tbl flm (blis. OPA-Al-PVC/Al) 1x1 ks
- ELIDEL 10 mg/g krém crm (tuba Al) 1x30 g
Liek obsahuje liečivo ibuprofen, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liečiv. Tento liek sa užíva:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 12 rokov: dávkovanie je v rozsahu 6-12 tabliet (1,2 - 2,4 g) denne (zvyčajne 1,2 - 1,8 g, čiže 6-9 tabliet denne), pričom dávka 12 tabliet (2,4 g) denne sa nemá prekročiť. U niektorých pacientov postačuje udržiavacia dávka 3-6 tabliet (0,6-1,2 g).
Pri zápalových formách sa podávajú vyššie dávky; reumatoidná artritída vyžaduje vyššie dávkovanie ako osteoartritída.
Pri dysmenorei sa podávajú 2 tablety (400 mg) každých 4-6 hodín.
Ako analgetikum-antipyretikum sa podáva 3-4x denne v dávkach 1-2 tablety (200-400 mg).
Deti od 6 do 12 rokov: denná dávka je 20-35 mg/kg telesnej hmotnosti rozdelených v niekoľkých čiastkových dávkach. Pri juvenilnej reumatoidnej artritíde sa podáva 40-50 mg/kg telesnej hmotnosti/deň. U detí s telesnou hmotnosťou do 30 kg sa neodporúča prekračovať dávku 2 tablety (400 mg) denne. Po dosiahnutí uspokojivej odpovedi je vhodná redukcia dávky, ktorá ešte zabezpečí kontrolu aktivity procesu.
Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny.
Pre deti mladšie ako 6 rokov je určený liek s obsahom ibuprofénu vo forme suspenzie.
Ak je u dospelých potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo 5 dní v prípade bolesti alebo sa príznaky ochorenia zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Ak u detí a dospievajúcich (6-18 rokov) je tento liek potrebné podávať viac ako 3 dni alebo sa príznaky ochorenia zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pri výskyte gastrointestinálnych ťažkostí sa odporúča podať tablety s malým množstvom potravy alebo ich zapiť mliekom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (majú sa užívať nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Počas liečby nie je vhodné fajčenie a konzumácia alkoholických nápojov.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa objavia závažnejšie reakcie, ako žihľavka, náhle vzniknutý opuch okolo očí, pocit zvierania na hrudníku alebo dýchacie ťažkosti, ďalej bolesti v nadbrušku či čierno sfarbená stolica alebo poruc ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
HL
|
Humánne lieky |
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36