Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac):
Celkovú dobu liečby možno skrátiť včasným podávaním vyšších dávok zinku. Na uľahčenie dýchania sa používajú nosové kvapky alebo spreje tlmiace opuch a výtok z nosa. Potrebná je častá hygiena nosa. Využiť sa dajú aj lieky uvoľňujúce hlieny. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Maximálna jednorazová denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko (400 mg).
Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg)
1 vrecko (400 mg) ako 1 dávku alebo 1 vrecko (400 mg) 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká (1 200 mg).
Starší pacienti
Má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Pri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne a/alebo hepatálne funkcie).
Dĺžka liečby
Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.
Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Šumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Použitie lieku môže zhoršovať plodnos, preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s počatím alebo podstupujú vyšetrenia pre neplodnosť, je potrebné zvážiť vysadenie lieku.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov, k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek.
S opatrnosťou sa má liek podávať bezprostredne po väčších chirurgických zákrokoch.
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje 2222 mg sacharózy na 1 dávku. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Liek obsahuje 5,7 mmol (131 mg ) sodíka v 1 dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekársku starostlivosť:
...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
