Bromhexin 12 BC gto por (fľ.skl.hnedá) 1x30 ml

Mohlo by vás zaujímať


Bromhexin 12 BC
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0124/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
12495
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bromhexin 12 BC gto por 1x30 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTO POR - Perorálne roztokové kvapky
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje bromhexíniumchlorid, ktorý je bronchosekretolytikum (liek na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu). 
​Liek sa používa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 16-33 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24-48 mg brómhexíniumchloridu denne).
Pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: 16 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).
Deti a dospievajúci vo veku 6-14 rokov: 16 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).
Deti vo veku 2-6 rokov: 8 kvapiek 3x denne (zodpovedá 12 mg bromhexíniumchloridu denne).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkom ochorení pečene je potrebná zvýšená opatrnosť, a preto je vhodné liek podávať v dlhších časových intervaloch, alebo v nižšej dávke.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia. Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Spôsob použitia

Liek je vo forme perorálnych kvapiek. Pre kvapkanie je potrebné obrátiť flaštičku hore dnom. Užívanie vo vzťahu k jedlu sa neuvádza. Vhodný je dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Tehotné ženy musia užívanie lieku konzultovať s lekárom. Neodporúča sa užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Dojčiace ženy nemajú liek užívať.
Deťom do 2 rokov sa liek nesmie podávať.
Liek sa nemá podávať pacientom s bronchiálnou astmou alebo s ochoreniami respiračného traktu spojenými s výraznou hypersenzitivitou respiračného traktu. Inhalácia tohto lieku môže viesť ku bronchokonstrikcii.
Liek obsahuje silicu mäty piepornej.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytol akýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených nižšie, neužívajte viac Bromhexin 12 BC a vyhľadajte ihneď lekára.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- horúčka
- ... viac >

Účinné látky

bromhexíniumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36