Soledum 200 mg mäkké gastrorezistentné kapsuly cps enm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek na liečbu príznakov zápalu priedušiek (bronchitídy) a bežného nachladnutia. Na prídavnú liečbu chronických a zápalových ochorení dýchacích ciest, ako je sínusitída (zápal prínosových dutín), chronická bronchitída (chronický zápal priedušiek), CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) a bronchiálna astma (chronické zápalové ochorenie dolných dýchacích ciest).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov majú užívať 1 kapsulu 3x denne. Najmä v prípadoch pretrvávajúceho ochorenia sa môže dávka zvýšiť na 1 kapsulu 4x denne. Na pokračujúcu alebo dlhodobú liečbu zvyčajne postačuje dávka 1 kapsula 2x denne.

Dĺžka liečby má zodpovedať charakteru, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po 1 týždni liečby, v prípade respiračnej tiesne, horúčky alebo expektorácie hnisu alebo krvi, je potrebná konzultácia s lekárom.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehĺtať vcelku a majú sa zapiť väčším množstvom vlažnej tekutiny (najlepšie jeden pohár pitnej vody [200 ml]) približne 30 minút pred jedlom. Osobám s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať kapsuly počas jedla.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám len po dôkladnom zvážení pomeru rizika/prínosu. 
Pred začiatkom užívania lieku v období dojčenia je potrebné poradiť sa s lekárom.
Liek sa nesmie používať u detí vo veku do 12 rokov.
U pacientov s bronchiálnou astmou sa má liečba vykonávať len pod lekárskym dohľadom.
Liek sa nesmie používať v prípadoch čierneho kašľa a pseudokrupu (subglotická laryngitída).
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na vyjadrenie frekvencie vedľajších účinkov sa používajú nasledujúce štandardné kategórie:
• Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
• Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
• Me ... viac >

Účinné látky

cineol

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60