Liek obsahuje:
Používa sa u dospelých na tlmenie silnej alebo pretrvávajúcej bolesti alebo na zníženie horúčky.
Od začiatku je vhodné podávanie liekov s vysokými dávkami vitamínov B1, B6 a B12, ktoré regenerujú nervy a tlmia bolesť. Proti bolesti sa používajú protizápalové lieky vo forme náplastí alebo gélov. V prípade potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu a lieky proti bolesti a svalovej stuhnutosti. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.
Dospelí
Priemerná denná dávka: ½ – 1 tableta 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 3 tablety.
Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné vyhnúť sa opakovaným vysokým dávkam lieku.
Pri krátkodobom podávaní nie je potrebné zníženie dávky.
S dlhodobým užívaním u týchto pacientov nie sú žiadne skúsenosti.
Spôsob použitia
Tableta sa prehltne celá a zapije sa s dostatočným množstvom vody.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Riziko pre dojčené dieťa nie je možné vylúčiť. V prípade jednorazového podania metamizolu sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho. Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu metamizolu počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Použitie drotaverínu u detí nebolo v klinických štúdiách vyhodnotené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek alebo pečene, so závažnou srdcovou insuficienciou (syndróm nízkeho srdcového výdaja).
Ak sa počas liečby vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov: horúčka, zimnica, bolesť hrdla, bolestivé vredy v nose, ústach a hrdle alebo v oblasti genitálií či konečníka, liek sa má prestať užívať a treba okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa v minulosti počas liečby metamizolom alebo podobnými liekmi vyskytla agranulocytóza (abnormálne nízky počet bielych krviniek), liek sa nesmie už nikdy znovu užívať.
V prípade alergickej reakcie po podaní metamizolu alebo v neskorších hodinách (obvykle môže nastať počas 1. hodiny po podaní) treba kontaktovať lekára.
U pacientov s analgeticko-astmatickým syndrómom sa neznášanlivosť prejavuje typicky vo forme astmatických záchvatov.
Niekedy sa pozoruje červené sfarbenie moču (spôsobené prítomnosťou metabolitu, po vysokých dávkach). Hlavný metabolit v prípade predávkovania sa dá odstrániť hemodialýzou, hemofiltráciou, hemoperfúziou alebo plazmafiltráciou.
U pacientov užívajúcich metamizol bola hlásená interferencia s laboratórnymi testami, pri ktorých sa využíva Trinderova reakcia (napr. testy na stanovenie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Pri vyššom dávkovaní treba pre istotu zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam. Konzumácia alkoholu môže schopnosť reagovať ešte viac zhoršiť, čo predstavuje pre činnosti vyžadujúce pozornosť riziko (nevykonávať tieto činnosti).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje 26,2 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. To sa rovná 1,31 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
Liek obsahuje povidón.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Quarelin a okamžite sa obráťte na lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
Pocit ochorenia (nevoľnosť alebo vracanie), horúčka, pocit únavy, strata chuti ...
viac >
drotaveríniumchlorid, kofeín bezvodý, metamizolum natricum (sodná soľ metamizolu)
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
|
HLN02
|
Analgetiká |
|
HLN02B
|
Iné analgetiká a antipyretiká |
|
HLN02BB
|
Pyrazolóny |
|
HLN02BB52
|
Metamizol, sodná soľ, kombinácie s výnimkou psycholeptík |
Kompletné členenie skupiny HLN02BB52
Všetky produkty patriace do skupiny HLN02BB52
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
