Hedelix sir (fľ.skl.jantár.+dávkov.striek.) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Hedelix
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0475/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0434C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Hedelix sir 1x100 ml (fľ.skl.jantár.+dávkov.striek.)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,43 €

Popis a určenie

Rastlinný liek obsahuje ako liečivo polotuhý extrakt listu brečtana. Používa sa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: 5 ml 3x denne.
Deti vo veku 4-10 rokov: 2,5 ml 4x denne.
Deti vo veku 1-4 rokov: 2,5 ml 3x denne.
Dojčatá vo veku 0-1 rok: 2,5 ml 1x denne.

Dĺžka liečby sa riadi druhom a závažnosťou ochorenia. Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň.

Spôsob použitia

Sirup sa má užívať nezriedený, nezávisle od jedla a zapíja sa dostatočným množstvom vody. Na presné podanie dávky je súčasťou balenia lieku dávkovacia striekačka alebo odmerná lyžička s odmernou stupnicou.

Podanie striekačkou
Striekačka sa vloží do otvorenej fľaše a zatlačí sa, až kým kým nie je pevne zachytená. Fľaša sa opatrne otočí hore dnom a do striekačky sa potiahnutím piestu natiahne zvolená dávka. Sirup sa môže užiť vyprázdnením striekačky priamo do úst smerom k lícu.

Znenie návodu na použitie odmernej striekačky aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek možno počas tehotenstva a dojčenia používať iba po konzultácii s lekárom.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene vyžadujú lekárske sledovanie.
Súčasné podávanie antitusík, ako je kodeín alebo dextrometorfán, sa neodporúča bez konzultácie s lekárom.
Liek obsahuje sorbitol. Obsah sorbitolu môže ovplyvniť biologickú dostupnosť iných liekov na perorálne použitie podávaných súbežne.
Liek obsahuje propylénglykol a hydroxystearoylmakrogol-glycerol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie (dýchavičnosť, opuch, začervenanie a žihľavka).
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo  ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý - extrakt z listov (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36