BRONCHICUM sol por (fľ.skl.) 1x100 ml (130 g)

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

BRONCHICUM
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0169/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92031
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bronchicum sol por 1x100 ml/130 g (fľ.skl.)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok

Popis a určenie

Tento liek je rastlinný a používa sa pri chorobách dýchacích ciest. Používa sa na liečbu príznakov akútneho (náhle vzniknutého) zápalu priedušiek a pri chorobách dýchacích ciest spôsobených prechladnutím spojených s tvorbou hlienov.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 10. 1. 2023.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 1 – 4 roky (približne 8 – 16 kg): 2,5 ml 6x denne (celková denná dávka 15ml).
Deti vo veku od 5 rokov, dospievajúci a dospelí: 7,5 ml 4x denne (celková denná dávka 30ml).
Dĺžka liečby závisí od potreby a nie je obmedzená.
Je potrebné brať do úvahy informácie uvedené v SPC častiach 4.3, 4.4 a 4.8.

Spôsob použitia

Perorálny roztok. Liek sa má podávať v pravidelných intervaloch počas celého dňa.
Pred použitím potriasť, tiež možno poklopkať dnom, aby tekutina stiekla zo stien fľaše. Fľašu pri kvapkaní držať vo zvislej polohe. Liek sa nakvapká do odmerky na odmeriavanie dávky.

Upozornenie

Pacientky počas tehotenstva a v období dojčenia majú užívať liek iba po konzultácii s lekárom.
Liek je indikovaný dospelým a deťom od 1 roka.
Liek obsahuje etanol, benzoát sodný, invertný cukor a sacharózu.
Uchovávať pri teplote do 30 °C. Po 1. otvorení spotrebujte do 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
reakcie z precitlivenosti ako je napr. kožná vyrážka, žihľavka, opuch tváre, opuch v ústach, hrdle Quinckeho edém spojený s ťažkosťami s ... viac >

Účinné látky

dúška materina - extrakt (Serpylli extractum), prvosienka - extrakt z koreňa (Primulae radicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36