BROMHEXIN 8-KVAPKY KM sol por (liek.skl.hnedá) 1x20 ml

Kde kúpiť
Popis a určenie
Liek je expektorans, mukolytikum. Zrieďuje a skvapalňuje hustý hlien pri ochoreniach dýchacích ciest.
Liek sa používa pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc, ktorých sprievodným znakom je porušená tvorba hlienu a jeho transport.
Použitie




Dávkovanie a dávkovacie schémy
Ak lekár neurčí inak, odporúčané dávkovanie je:
Dospelí a mladiství nad 14 rokov: 3-krát denne 23 – 46 kvapiek (zodpovedá 24 - 48 mg brómhexinhydrochloridu).
Deti od 12 do 14 rokov a pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: 3-krát denne 23 kvapiek (zodpovedá 24 mg brómhexinhydrochloridu).
Dĺžka užívania lieku sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia.
Bez lekárskeho odporúčania sa liek nesmie užívať dlhšie ako 4-5 dní.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo pečene je potrebná zvýšená opatrnosť a preto je vhodné tento liek podávať v dlhších časových intervaloch, alebo v zníženej dávke.
Spôsob použitia
Liek je na perorálne užitie. Odporúča sa dostatočný príjem tekutín.
Upozornenie
Tehotné ženy môžu užívať liek počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu/rizika.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov závislých od alkoholu.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými ochoreniami respiračného systému, pretože obsahuje levomentol, silicu mäty piepornej a eukalyptovú silicu, ktoré môžu spôsobiť bronchokonstrikciu pri inhalácii.
Liek obsahuje alkohol, môže ovplyvniť pozornosť, koordináciu pohybov a rýchle rozhodovanie (napr. schopnosť viesť vozidlá, vykonávať práce vo výškach, obsluhovať stroje).
Liek obsahuje 41 obj % etanolu (alkohol).
Liek obsahuje sacharózu.
Po prvom otvorení balenia je čas použiteľnosti lieku 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hodnotenie vedľajších účinkov a pravdepodobnosť ich výskytu:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka, horúčka, alergická reakcia (dušnosť). ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
52 - Expektoranciá, mukolytiká
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
HLR05CB
|
Mukolytiká |
HLR05CB02
|
Bromhexín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB02
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB02
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36