Liek obsahuje O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy, ktoré patria do skupiny liekov s ochranným vplyvom na cievy (nazývané systémové vazoprotektíva). Stabilizuje cievnu stenu, čo vedie k zníženiu jej priepustnosti a k následnému zmenšeniu opuchov. Používa sa:
na úľavu pri opuchu členka v dôsledku chronickej žilovej nedostatočnosti.
u pacientov s varixami (kŕčovými žilami) a ďalšími ochoreniami žíl dolných končatín. Liek zmenšuje opuch a prináša úľavu od jeho sprievodných príznakov ako sú: pálivý pocit, unavené, ťažké, opuchnuté bolestivé a "nepokojné" nohy, parestézie (pocit pichania alebo mravčenia) a kŕče. Odporúča sa, aby pacienti používali aj elastickú bandáž (zvyčajne sťahovacie pančuchy) pri chronickej žilovej nedostatočnosti.
v prípade hemoroidov, v sliznici konečníka znižuje opuch a zmierňuje príznaky, ako sú svrbenie, krvácanie a mokvanie.
na zníženie kapilárnej priepustnosti v sietnici oka diabetických pacientov (diabetická retinopatia).
na zníženie opuchu v prípade lymfedému (opuch v dôsledku zhoršeného prietoku lymfy).
Pri aktívnom hemoroide sa kladie dôraz na používanie lokálnych prípravkov, ktoré zmierňujú nepríjemné pocity. Vhodné je užívanie liekov na spevnenie žíl. Odporúča sa tiež dôsledná hygiena. čítajte viac...
Zmiernenie edému a sprievodných symptómov chronickej venóznej insuficiencie
Odporúčané dávkovanie sú v rozmedzí 500 mg a 2000 mg denne, užívané zvyčajne po dobu 1 - 3 mesiacov.
Začiatočné dávky: 1 tableta 2x denne.
Symptomatická úľava sa zvyčajne dostaví v priebehu 2 týždňov.
Udržiavacie dávky: rovnaké dávkovanie alebo minimálna udržiavacia dávka 500 - 600 mg HR denne, čo zodpovedá 1 kapsule 1x denne.
Po dosiahnutí úplnej úľavy od symptómov a edému liečbu možno ukončiť. V prípade návratu symptómov, možno liečbu obnoviť s rovnakým dávkovaním alebo s minimálnym udržiavacím dávkovaním 500 - 600 mg HR denne.
Hemoroidy
Symptomatická liečba: odporúčané dávkovanie 600 - 1800 mg denne po dobu 1 - 4 týždňov.
Liek sa nemá užívať počas prvých 3 mesiacov gravidity.
Ženám od 4. mesiaca tehotenstva a ženám počas dojčenia je možné podávať liek len v prípadoch, ak je to nevyhnutne indikované.
Liek sa neodporúča podávať deťom.
Pacienti, ktorí majú opuchy dolných končatín spôsobené ochorením srdca, obličiek alebo pečene nemajú užívaťtento liek, pretože účinok nebol v týchto indikáciách preukázaný.
V zriedkavých prípadoch boli únava a závraty hlásené u pacientov užívajúcich tento liek. Ak sa objavia, pacientom sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Niektoré vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 z 1 000 ľudí): - ťažkosti tráviaceho ústrojenstva (zahŕňajúce plynatosť, hnačku, bolesť brucha, žalúdočný dyskomfort ale ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: NAR - Národná Exspirácia: 60
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
