Mohlo by vás zaujímať

Venoruton Forte
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0711/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
39538
Názov produktu podľa ŠÚKL
Venoruton Forte tbl 60x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy, ktoré patria do skupiny liekov s ochranným vplyvom na cievy (nazývané systémové vazoprotektíva). Stabilizuje cievnu stenu, čo vedie k zníženiu jej priepustnosti a k následnému zmenšeniu opuchov. Používa sa:

  • na úľavu pri opuchu členka v dôsledku chronickej žilovej nedostatočnosti.
  • u pacientov s varixami (kŕčovými žilami) a ďalšími ochoreniami žíl dolných končatín. Liek zmenšuje opuch a prináša úľavu od jeho sprievodných príznakov ako sú: pálivý pocit, unavené, ťažké, opuchnuté bolestivé a "nepokojné" nohy, parestézie (pocit pichania alebo mravčenia) a kŕče. Odporúča sa, aby pacienti používali aj elastickú bandáž (zvyčajne sťahovacie pančuchy) pri chronickej žilovej nedostatočnosti.
  • v prípade hemoroidov, v sliznici konečníka znižuje opuch a zmierňuje príznaky, ako sú svrbenie, krvácanie a mokvanie.
  • na zníženie kapilárnej priepustnosti v sietnici oka diabetických pacientov (diabetická retinopatia).
  • na zníženie opuchu v prípade lymfedému (opuch v dôsledku zhoršeného prietoku lymfy).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Chronická venózna nedostatočnosť (CVI) a jej komplikácie:
Odporúčané dávkovanie sú v rozmedzí 500 mg a 2000 mg denne, užívané zvyčajne po dobu 1 až 3 mesiacov.

Začiatočné dávky: 1 tvrdá kapsula 2 až 3-krát denne. Je potrebné dodržať dávkovanie až kým nedojde k úplnej úľave od symptómov a edému. Symptomatická úľava sa zvyčajne dostaví v priebehu 2 týždňov.

Udržiavacie dávky: rovnaké dávkovanie alebo minimálna udržiavacia dávka 500 mg až 600 mg HR denne, čo zodpovedá 1 kapsule dvakrát denne.
Po dosiahnutí úplnej úľavy od symptómov a edému liečbu možno ukončiť. V prípade návratu symptómov, možno liečbu obnoviť s rovnakým dávkovaním alebo s minimálnym udržiavacím dávkovaním 500 mg až 600 mg HR denne.

Hemoroidy
Symptomatická liečba: odporúčané dávkovanie 600 mg, 1000 mg alebo 1800 mg  denne po dobu 1 - 4 týždňov.

Diabetická retinopatia
Odporúčaný rozsah dávok je 2400 až 3000 mg HR/deň.

Lymfedém
Odporúčané dávkovanie je 3000 mg HR /deň.

Pacienti, ktorí majú opuchy dolných končatín spôsobené ochorením srdca, obličiek alebo pečene nemajú užívaťtento liek, pretože účinok nebol v týchto indikáciách preukázaný.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú spolu s jedlom, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas prvých troch mesiacov gravidity.
Dojčiace ženy sa o užívaní lieku musia poradiť s lekárom.
Liek sa neodporúča podávať deťom.
V zriedkavých prípadoch boli únava a závraty hlásené u pacientov užívajúcich tento liek. Ak sa objavia, pacientom sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

troxerutín (oxerutinum)

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60