Torecan injekčný roztok 6,5 mg/1 ml sol inj (amp.skl.) 5x1 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Torecan injekčný roztok 6,5 mg/1 ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
20/0787/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
91836
Názov produktu podľa ŠÚKL
Torecan injekčný roztok 6,5 mg/1 ml sol inj 5x1 ml/6,5 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných fenotiazíny. Liek sa používa na liečbu vracania v nasledovných prípadoch:

  • po chemoterapii pri malígnych ochoreniach,
  • po rádioterapii,
  • po užití niektorých liekov vyvolávajúcich vracanie,
  • po chirurgických zákrokoch.

Domáce liečenie

Bodnutie hmyzom

Po bodnutí hmyzom sa aplikujú gély, ktoré tlmia účinky histamínu v mieste poštípania. Ak je reakcia silnejšia, pridávajú sa aj tablety s protihistamínovým účinkom. Pri napadnutí kliešťom ho treba odstrániť pomocou špeciálnej pinzety. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 15 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka injekčného roztoku: 1 - 3x denne 

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárne. Vo výnimočných prípadoch sa môže podať intravenózne, ak sa podáva 1 ampulka. 
Na prevenciu pooperačného vracania sa podáva 1 ampulka intramuskulárne pol hodinu pred koncom chirurgického zákroku.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. 
U pacientov s poruchou pečene je potrebné monitorovať funkcie pečene pri vyšších dávkach alebo pri predĺženom čase používania.
Liek je kontraindikovaný u detí do 15 rokov. 
Liečba starších pacientov nemá trvať dlhšie ako 2 mesiace.
Liek môže spomaliť pacientove reakcie, preto je potrebné aby pacienti neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje. 
Liek obsahuje sorbitol a disiritičan sodný. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní Torecanu sa u vás môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky, zoradené do skupín podľa častosti ich výskytu:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z 100 osôb):
- bolesť hla ... viac >

Účinné látky

tietylperazín

Indikačná skupina

20 - Antiemetiká, antikinetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36