Stoptussin sirup sir (fľ.skl.hnedá + odmerka) 1x100 ml

Popis a určenie

Liek tlmí dráždenie na kašeľ, mení skladbu prieduškového hlienu a uľahčuje tak jeho vykašliavanie. Liek je určený na liečbu suchého, dráždivého, ťažko utíšiteľného kašľa rôzneho pôvodu. Na odporúčanie lekára liek možno podať aj na utíšenie kašľa pred operáciou a po nej.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je určený pre dospelých a deti od 6 mesiacov. Dávka sa určí podľa telesnej hmotnosti pacienta:
do 12 kg: podáva sa 1,25 ml 3-4x denne.
12-20 kg: podáva sa 2,5 ml 3x denne.
20-40 kg: podáva sa 2,5 ml 3-4x denne.
40-70 kg: podáva sa 5 ml 3x denne.
70-90 kg: podáva sa 5 ml 4x denne.
nad 90 kg: podáva sa 7,5 ml 3-4x denne.

Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 4-6 hodín.
Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá používať dlhšie ako 7 dní.

Spôsob použitia

Dávka sa odmeria pomocou priloženej odmerky alebo dávkovacej pipety a zapije sa tekutinou (vodou, čajom, ovocnou šťavou a podobne). Liek je vhodné užívať po jedle.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa môže užívať v 2. a 3. trimestri tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa môže užívať počas dojčenia iba v nevyhnutných prípadoch.
U detí do 6 mesiacov je liek kontraindikovaný.
Pacienti s produktívnym, pretrvávajúcim alebo chronickým kašľom súvisiacim s fajčením, astmou, chronickou bronchitídou alebo emfyzémom nemajú byť liečení uvedeným liekom.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje maltitol a sorbitol.
Po 1. otvorení lieku je potrebné ho uchovávať pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Často (menej ako 1 z 10 osôb) sa u precitlivených pacientov môžu vyskytnúť tráviace ťažkosti (nevoľnosť, nechutenstvo, bolesti žalúdka, vracanie, hnačka), bolesti hlavy, závraty.
Veľmi zriedkavo (me ... viac >

Účinné látky

butamirátiumdihydrogencitrát, guajfenezín

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36