Smecta plv sus (vrecko PE/Al/papier) 1x30 vrecúšok

Mohlo by vás zaujímať

Smecta
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0271/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
62916
Názov produktu podľa ŠÚKL
SMECTA plv sus 1x30 (vrecko PE/Al/papier)
Aplikačná forma
PLV SUS - Prášok na prípravu suspenzie
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 7,21 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje diosmektit. Používa sa na liečbu:

  • príznakov náhlej hnačky u detí vo veku od 2 rokov a u dospelých v spojení s podávaním rehydratačného roztoku,
  • príznakov dlhodobej hnačky u dospelých,
  • bolesti spojenej s funkčnými ochoreniami čreva u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe medzi dvomi jedlami (viac v časti Spôsob použitia)
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba akútnej hnačky:
Deti  od 2 rokov: 2 vrecúška denne.
Dospelí: 3 vrecúška denne.
​Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.

Liečba iných indikácií
Dospelí: obvykle 3 vrecúška denne.

V prípade, že príznaky neustúpia v priebehu 7 dní liečby (u detí do 3 dní), dôjde k zhoršeniu stavu pacienta, alebo sa objaví krv v stolici, je nevyhnutné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Na perorálne podávanie. Obsah vrecka sa musí rozpustiť tesne pred použitím.

Dospelí
Obsah vrecúška sa musí rozpustiť tesne pred použitím v pohári s vodou (pol pohára).
Liek sa má podávať medzi jedlami.

Deti a dojčatá
Obsah vrecúška sa rozpustí v pohári alebo dojčenskej fľaši s 50 ml vody (tento obsah dieťa vypije počas dňa) alebo sa dôkladne zamieša do detskej polotekutej stravy (ako je vývar, pyré, kompót alebo detská výživa).

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
U detí a dojčiat mladších ako 2 roky je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku.
Liečba akútnej hnačky u detí vo veku od 2 rokov má byť spojená so skorým podaním orálneho rehydratačného roztoku k zabráneniu dehydratácie. Je potrebné vyhnúť sa chronickému používaniu lieku.
Môže dôjsť k ovplyvneniu vstrebávania iných liečiv. Z tohto dôvodu nie je vhodné iné lieky podávať v rovnakej dobe.
Liek obsahuje 0,007 % etanolu. 
Liek obsahuje sacharózu a glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie hláseným vedľajším účinkom počas liečby je zápcha. Ak sa objaví, liečba diosmektitom má byť prerušená, a v prípade potreby znovu začatá s nižším dávkovaním.
Nasledujúce vedľajšie účinky ... viac >

Účinné látky

diosmektit

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36