Mohlo by vás zaujímať

Sinecod
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0708/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
26256
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sinecod sir 1x200 ml/300 mg (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Cena: od 5,95 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo butamirátiumdihydrogencitrát, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných antitusiká (liečivá tlmiace kašeľ). Sirup sa používa na symptomatickú liečbu kašľa rôzneho pôvodu.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva s dostatočným odstupom pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 3-6 rokov: 5 ml 3x denne.
Deti vo veku 6-12 rokov: 10 ml 3x denne.
Dospievajúci starší ako 12 rokov: 15 ml 3x denne.
Dospelí: 15 ml 4x denne.
Maximálna dĺžka liečby bez porady s lekárom je 1 týždeň.

Spôsob použitia

Liek sa užíva cez ústa (perorálne). Na odmeranie dávky je priložený odmerka. Liek je vhodné užívať pred jedlom.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa môže užívať v 2. a 3. trimestri tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa môže užívať počas dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek nie je určený pre deti do 3 rokov.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje vzhľadom na výskyt ospalosti.
Liek obsahuje sorbitol, etanol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
ospalosť, kožná vyrážka, nevoľnosť a hnačka.
Tieto vedľajšie účinky ustúpia po znížení dávky alebo ukončení liečby.
Hlásenie vedľajších účink ... viac >

Účinné látky

butamirátiumdihydrogencitrát

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36