MANTOMED 10 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x56 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 13,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,56 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 0,00 € (0,0 %) 13,56 € (0,0 %)
02/25 0,00 € (0,0 %) 13,56 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 13,56 € (-4,5 %)
12/24 0,00 € 14,20 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0042/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2834B
Názov produktu podľa ŠÚKL
MANTOMED 10 mg tbl flm 56x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liekov proti demencii nazývaných antagonisti NMDA-receptorov.  Zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa na liečbu dospelých pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší nad 65 rokov

Titrácia dávky
Odporúčaná dávka 20 mg denne sa dosiahne postupným zvyšovaním dávky v priebehu 3 týždňov:
Týždeň č. 1 (deň 1 – 7) → 5 mg 1x denne.
Týždeň č. 2 (deň 8 – 14) → 10 mg 1x denne.
Týždeň č. 3 (deň 15 – 21) → 15 mg 1x denne.
Od týždňa č. 4 ďalej → 20 mg 1x denne.

Odporúčaná udržiavacia dávka a maximálna denná dávka je 20 mg.
V udržiavacej liečbe sa môže pokračovať, pokiaľ je pre pacienta prínosom a liečbu toleruje. 

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
→ Stredne ťažká porucha (CrCl 30 - 49 ml/min):
Denná dávka má byť 10 mg.
Ak je dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
→ Ťažká porucha (CrCl 5 - 29 ml/min):
Denná dávka má byť 10 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú 1x denne vždy v rovnakú dennú dobu, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou.

10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky. 
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (liečivo používané na liečbu suchého kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo chce zásadným spôsobom zmeniť stravu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku), musí informovať lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových f ... viac >

Účinné látky

memantíniumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48