Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

ZYRTEC
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0024/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92422
Názov produktu podľa ŠÚKL
Zyrtec tbl flm 7x10 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,88 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cetirizínium-dichlorid, používané proti alergii.

Používa sa u dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších na zmiernenie:

  • nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy;
  • príznakov žihľavky.

Domáce liečenie

Bodnutie hmyzom

Po bodnutí hmyzom sa aplikujú gély, ktoré tlmia účinky histamínu v mieste poštípania. Ak je reakcia silnejšia, pridávajú sa aj tablety s protihistamínovým účinkom. Pri napadnutí kliešťom ho treba odstrániť pomocou špeciálnej pinzety. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
10 mg (1 tableta) 1x denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov
5 mg (pol tablety) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne znížená funkcia (eGFR) 30 - < 60 ml/min: 5 mg (pol tablety) 1x denne.
Závažne znížená funkcia (eGFR) 15 - < 30 ml/min: 5 mg (pol tablety) raz za 2 dni.
U pediatrických pacientov sa má dávka upraviť individuálne podľa renálneho klírensu, veku a telesnej hmotnosti pacienta.

Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu ochorenia a určuje ju lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať s opatrnosťou tehotným a dojčiacim ženám.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s eGFR pod 15 ml/min.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 3 dni vopred.
Po ukončení užívania sa môže objaviť svrbenie a/alebo žihľavka. Príznaky by mali vymiznúť po opätovnom nasadení liečby.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo únava, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažnýc ... viac >

Účinné látky

cetirizíniumdichlorid

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60