ZODAC tbl flm 10 mg (blis. PVC/Al) 1x7 ks

 
ZODAC
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0227/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
05476
Názov produktu podľa ŠÚKL
ZODAC tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liečivom lieku je cetirizín dihydrochlorid. Liek je proti alergii a je určený dospelým a deťom vo veku 6 rokov a starším:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie prejavov dlhotrvajúcej žihľavky nejasného pôvodu (chronická idiopatická urtikária).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Deti od 6 do 12 rokov: polovica tablety 2x denne.
Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (viď SPC).

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie:
U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť.
Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov (táto lieková forma nedovoľuje vhodnú úpravu dávky).
Bez konzultácie s lekárom liek slúži iba na krátkodobú liečbu.
Pri súbežnom užívaní alkoholu sa odporúča opatrnosť.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, musíte prestať užívať ZODAC a ihneď sa poradiť so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažných rea ... viac >

Účinné látky

cetirizín dihydrochlorid

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36