XYZAL tbl flm 5 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x28 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

XYZAL
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0277/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33806
Názov produktu podľa ŠÚKL
Xyzal tbl flm 28x5 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo levocetirizínium-dichlorid, ktoré je antialergikum (liek proti alergii).

Používa sa na liečbu príznakov ochorenia spojených s/so:

  • alergickou nádchou (vrátane perzistujúcej (pretrvávajúcej) alergickej nádchy);
  • žihľavkou (opuchnutie, sčervenanie a pálenie pokožky).

Domáce liečenie

Alergia na slnko

Základom starostlivosti je pravidelné používanie ochrany pred UV žiarením. Pri prejave alergie na menších plochách stačí použitie lokálnych antihistaminík, pri silnejšej reakcii sa podávajú celkové lieky proti histamínu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 14. 3. 2022.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti od 6 rokov
Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedená v SPC, časť 4.2.

Dĺžka používania závisí od typu, trvania a priebehu ťažkostí a určuje ju lekár.

Ak príznaky trvajú menej ako 4 dni do týždňa alebo po dobu kratšiu ako 4 týždne v roku (intermitentná alergická rinitída), liečbu je možné ukončiť po vymiznutí príznakov a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.

Ak príznaky trvajú dlhšie ako 4 dni do týždňa a dlhšie ako 4 týždne v roku (perzistentná alergická rinitída), má sa naplánovať kontinuálna liečba pacienta počas obdobia expozície alergénom.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú sa celé, zapíjajú sa tekutinou a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča u detí vo veku do 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (eGFR) pod 15 ml/min (vyžadujúcim dialyzačnú liečbu).
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek môže zvýšiť riziko retencie moču.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov a pred ich uskutočnením je potrebné dodržať fázu prerušenia 3 dni (tzv. wash-out period).
Počas liečby sa môže objaviť pruritus (svrbenie), ktoré môže samovoľne vymiznúť alebo môže byť potrebné znova začať liečbu.
Ak sa počas liečby vyskytne ospalosť, únava, asténia - neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Alkohol sa má požívať s opatrnosťou.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Sucho v ústach, bolesť hlavy, únava a ospalosť/spavosť
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Vyčerpanosť a bolesť brucha
Ne ... viac >

Účinné látky

levocetirizín dihydrochlorid

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 48