Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Strepsils PLUS
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0023/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
44219
Názov produktu podľa ŠÚKL
Strepsils PLUS pas ord 1x24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá

Popis a určenie

Liek je kombinovaný, obsahuje liečivá 2,4-dichlórbenzylalkohol a amylmetakrezol, ktoré majú antiseptický účinok a ničia baktérie a kvasinky spôsobujúce bolesť a zápaly ústnej dutiny a hltanu. Ďalej obsahuje lokálne anestetikum lidokaínium-chlorid, monohydrát (lidokaínium-chlorid), ktorý zmierňuje bolesť miestnym tlmivým pôsobením na nervové zakončenia v tkanivách.

Používa sa na liečbu zápalových ochorení ústnej dutiny a hltanu (silná bolesť hrdla, zachrípnutie, afty, zápal ďasien).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 9. 8. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 
Každé 2 - 3 hodiny sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach 1 pastilka.
Maximálna dávka je 8 pastiliek počas 24 hodín.

Liek nie je určený na dlhodobú liečbu, nemá sa užívať dlhšie ako 3 dní.

Spôsob použitia

Pastilky sa cmúľajú alebo sa nechajú voľne rozplynúť v ústach. Po aplikácii je vhodné 15-20 minút nejesť a nepiť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou, alebo s podozrením na methemoglobinémiu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s astmou alebo bronchospazmom.
Liek obsahuje sacharózu, glukózu, d-limonén (obsiahnutý v silici mäty piepornej a badyánovej silici), anizol a linalol (obsiahnuté v badyánovej silici).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu počas krátkodobého používania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledujúcich frekvencií:
Neznáme (z dostupných údajov):
- reakcie precitlivenosti (pocit pá ... viac >

Účinné látky

amylmetakrezol, dichlórbenzénmetanol, lidokaín

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36