Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Strepsils PLUS
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0023/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
44219
Názov produktu podľa ŠÚKL
Strepsils PLUS pas ord 1x24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Cena: od 6,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá:

  • 2,4-dichlórbenzylalkohol a amylmetakrezol, ktoré majú antiseptický účinok a ničia baktérie a kvasinky spôsobujúce bolesť a zápaly ústnej dutiny a hltanu.
  • lidokaínium-chlorid: lokálne anestetikum, ktoré zmierňuje bolesť miestnym tlmivým pôsobením na nervové zakončenia v tkanivách.

Používa sa u dospelých a detí od 12 rokov na liečbu zápalových ochorení ústnej dutiny a hltanu (silná bolesť hrdla, zachrípnutie, afty, zápal ďasien).

Domáce liečenie

Strata tekutín a dehydratácia

Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov 
1 pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach každé 2 - 3 hodiny.
Maximálna dávka: 8 pastiliek počas 24 hodín.

Liek je určený na krátkodobú liečbu. Bez súhlasu lekára prípravok používať najdlhšie 3 dni.

Spôsob použitia

Pastilky sa cmúľajú alebo sa nechajú voľne rozplynúť v ústach. Nepoužívať počas jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou, alebo s podozrením na methemoglobinémiu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s astmou alebo bronchospazmom.
Liek obsahuje glukózu a sacharózu.
Roztok glukózy obsahuje oxid siričitý (E 220), ktorý zriedkavo môže vyvolať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus (kŕč svalstva priedušiek).
Liek obsahuje d-limonén, anizol a linalol, ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Liek obsahuje veľmi malé množstvo gluténu (z pšeničného škrobu). Je považovaný za bezgluténový (1 pastilka neobsahuje viac ako 19,6 µg gluténu). 
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na pšenicu (iné ochorenie ako celiakia).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu počas krátkodobého používania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledujúcich frekvencií:
Neznáme (z dostupných údajov):
- reakcie precitlivenosti (pocit pá ... viac >

Účinné látky

amylmetakrezol, dichlórbenzénmetanol, lidokaín

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36