STOPANGIN aer ora (fľ.PVC) 1x30 ml

Popis a určenie

Liek sa používa u dospelých a detí od 8 rokov na dezinfekciu ústnej dutiny a hltanu pri zápalových a infekčných ochoreniach alebo pri chirurgických výkonoch v ústnej dutine, na ústnu hygienu a na potlačenie zápalu v ústach. Pri streptokokových angínach je možné liek používať ako podporný liek pri liečbe antibiotikami.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa zvyčajne aplikuje 2-3x denne. Pri jednej aplikácii sa tlačidlo ventilu stlačí 2x tak, aby jedna dávka smerovala vľavo a druhá vpravo.

Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 7 dní. Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo sa zhoršia, pacient sa má obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Liek sa používa po jedle alebo medzi jedlami. Po nasadení aplikátora na fľaštičku lieku sa koniec aplikátora vloží do úst a pri zavretých ústach sa stlačí 2x tlačidlo ventilu tak, aby jedna dávka smerovala vľavo a druhá vpravo. Pri použití sa drží sprej zvisle. Aerodisperzia sa nevdychuje. Z hygienických dôvodov sa má ústny aplikátor vždy po použití umyť teplou vodou.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia je potrebné zvážiť, či terapeutický účinok prevažuje nad potenciálnym rizikom.
Liek je kontraindikovaný u detí do 8 rokov.
Liek je možné použiť u detí starších ako 8 rokov len vtedy, ak sa nebránia cudziemu predmetu (aplikátoru) v ústach a ak sú schopné spolupracovať, t.j. sú schopné zadržať dych pri vstrekovaní lieku.
Liek obsahuje 61,3 hmotnostných % etanolu. Vodičom sa neodporúča viesť vozidlá v období 30 minút po požití.
Vnútorný obal sa má uchovávať pri teplote do 25 °C, v škatuľke na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek sa zvyčajne dobre znáša. Po použití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia sliznice ústnej dutiny, ktorý čoskoro sám ustúpi. Ojedinele môže tiež dôjsť ku zmene chuti a čuchu. Výnimočne u prec ... viac >

Účinné látky

hexetidín

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24