SPERSADEX comp. int opo (fľ.LDPE) 1x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,87 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,66 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 1,21 € (0,0 %) 2,66 € (0,0 %)
05/25 1,21 € (0,0 %) 2,66 € (0,0 %)
04/25 1,21 € (0,0 %) 2,66 € (0,0 %)
03/25 1,21 € 2,66 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

SPERSADEX comp.
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0165/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76499
Názov produktu podľa ŠÚKL
Spersadex comp. int opo 1x5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je určený na liečbu ochorení očí. Obsahuje 2 liečivá:

  • dexametazón, hormón (kortikosteroid), ktorý má výrazné protizápalové účinky.
  • chloramfenikol, antibiotikum so širokým spektrom účinku, tlmí rast mikroorganizmov, ktoré vyvolávajú infekcie oka.

Obe tieto liečivá prenikajú do tkanív oka a vnútroočnej komorovej vody a používajú sa na liečbu zápalových ochorení predného segmentu oka u pacientov, u ktorých je indikovaná liečba steroidmi, v prípadoch so súbežne prebiehajúcou bakteriálnou infekciou spôsobenou vyvolávateľom citlivým na chloramfenikol alebo v prípadoch výrazného rizika takejto infekcie.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 1 mesiac je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku 3-5x denne po dobu maximálne 10 dní.
V akútnych prípadoch je možné instilovať 1 kvapku každú hodinu.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Ak je potrebné aplikovať do oka viac ako 1 liek, je potrebné zachovať medzi aplikáciami rôznych liekov interval aspoň 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Nazoloakrimálna oklúzia alebo zatvorenie oka na 3  minúty po vkvapnutí kvapiek do oka, môže znížiť systémovú absorpciu 
a zvýšiť lokálnu účinnosť.
Pred použitím tohto lieku sa musia vybrať kontaktné šošovky a naspäť je možné ich vložiť po 15 minútach.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov.
Je potrebné postupovať opatrne v prípade podávania u dojčiat (vo veku 28 dní - 3 mesiace) a u detí mladších ako 2 roky.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek sa pred otvorením uchováva v chladničke pri teplote 2-8°C.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie hlásenými vedľajšími účinkami sú tie, ktoré svedčia o podráždení alebo o reakcii z precitlivenosti (svrbenie, začervenanie, opuch, pocit cudzieho telea, alebo iné príznaky podráždenia ... viac >

Účinné látky

chloramfenikol, dinátriumdexametazónfosfát

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná