Solusin 50 mikrogramov/ml int opo (fľ.LDPE ) 1x2,5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,25 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,25 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 4,25 € (0,0 %)
11/24 0,00 € (0,0 %) 4,25 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 4,25 € (0,0 %)
09/24 0,00 € 4,25 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Solusin 50 mikrogramov/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0321/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76586
Názov produktu podľa ŠÚKL
Solusin 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 1x2,5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktoré patrí do skupiny liečiv známych ako prostaglandínové analógy.

Používa sa na liečbu:

  • glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých,
  • vnútroočného tlaku a glaukómu u detí a dojčiat.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 14. 1. 2022.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa musí užívať vo vzpriamenej polohe (v stoji alebo v sede).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne, večer.

Ak sa vynechá jedna dávka, liečba má pokračovať nasledujúcou dávkou ako zvyčajne.
Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne, pretože častejšie podávanie znižuje jeho účinok na zníženie vnútroočného tlaku

Spôsob použitia

Len na očné použitie. 
Umyť ruky pred použitím. Pacient má pohodlne sedieť alebo stáť. Uzáver so závitom sa odskrutkuje. Ak je uvoľnený poistný krúžok, odstráni sa pred použitím kvapiek.
Ukazovákom sa jemne potiahne spodné viečko oka a koniec kvapkadla sa priblíži k oku (nesmie sa dotknúť oka). Jemným stlačením fľaštičky sa aplikuje 1 kvapka, a následne sa uvoľní spodné viečko. Po použití lieku sa kútik oka stlačí prstom na 1 minútu (nazolakrimálna oklúzia).  
Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár. 

Kontaktné šošovky musia byť odstránené pred instiláciou a môžu byť znovu nasadené po 15 minútach.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi liekmi má byť aspoň 5 minút.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie používať u dojčiacich žien alebo sa dojčenie musí ukončiť.
U predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku) nie sú k dispozícii žiadne údaje.
U detí mladších ako 1 rok (4 pacienti) sú údaje obmedzené.
Liek môže natrvalo zmeniť farbu dúhovky.
Liek môže reverzibilne zmeniť dĺžku, hrúbku, pigmentáciu, počet rias alebo vlasov a nesprávny rast očných rias u liečeného oka. 
Ak sa po nakvapkaní objaví rozmazané videnie, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľašky: 4 týždne pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky boli hlásené po použití Solusinu:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
- postupná zmena farby oka zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej č ... viac >

Účinné látky

latanoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24