Rupatadine Mylan 10 mg tablety tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 14,00 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 14,00 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
01/23 0,00 € (0,0 %) 14,00 € (0,0 %)
12/22 0,00 € (0,0 %) 14,00 € (0,0 %)
11/22 0,00 € (0,0 %) 14,00 € (0,0 %)
10/22 0,00 € 14,00 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0199/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8960B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rupatadine Mylan 10 mg tablety tbl 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rupatadín, ktoré je antihistaminikum zmierňujúce príznaky alergickej nádchy, ako sú kýchanie, výtok z nosa, svrbenie očí a nosa.
Liek sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených so žihľavkou (alergická kožná vyrážka), ako sú svrbenie a vyrážky (ohraničené sčervenenie kože a opuch).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od veku 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Dĺžku liečby určí lekár.

Spôsob použitia

Liek sa užíva nezávisle od jedla a zapíja dostatočným množstvom vody.
Nepiť grapefruitovú šťavu.

Upozornenie

Užívaniu lieku počas tehotenstva je potrebné sa vyhnúť.
Musí sa zvážiť či prerušiť dojčenie, alebo prerušiť/ukončiť liečbu s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 12 rokov pre vysoký obsah účinnej látky.
Liek sa neodporúča užívať pacientom s poruchou funkcie obličiek alebo pečene pre nedostatok klinických údajov.
Liek sa nemá užívať v kombinácii s grapefruitovou šťavou.

Liek nemal žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Napriek tomu sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov, ak sa nestanovia individuálne reakcie pacienta na liek.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z nasledovných účinkov:
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Reakcie z precitlivenosti, vrátane alergick ... viac >

Účinné látky

rupatadín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36