Orasept s príchuťou medu a citrónu pas ord 0,60 mg/1,20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

Orasept s príchuťou medu a citrónu
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0003/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8355B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Orasept s príchuťou medu a citrónu pas ord 24x0,60 mg/1,20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,59 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá: amylmetakrezol a 2,4-dichlórbenzylalkohol. Tieto liečivá sú mierne antiseptiká (látky ničiace mikroorganizmy a zastavujúce ich rozmnožovanie).

Cmúľanie pastilky umožňuje účinkovanie liečiva v postihnutej oblasti a pomáha zvlhčovať a upokojiť bolestivú oblasť. To pomáha zmierniť bolesti a nepríjemný pocit v oblasti úst a hrdla. Používa sa na úľavu od príznakov bolesti hrdla.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 6-18 rokov
Užíva sa 1 pastilka každé 2-3 hodiny.
Maximálna denná dávka je 4 pastiliek.

Dospelí
Užíva sa 1 pastilka každé 2-3 hodiny.
Maximálna denná dávka sú 8 pastilky.

Užívanie tohto lieku dlhšie ako 3 dni sa neodporúča.

Spôsob použitia

Pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach, nemajú sa hrýzť ani žuvať. Nesmú sa prehĺtať. Po aplikácii nejesť a nepiť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov.
Liek obsahuje maltitol, izomaltitol.
Liek obsahuje oranžovú žlť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás objaví precitlivenosť na tento liek, prestaňte užívať tento liek a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak sa niektorý z vedľajších účinkov vyskytne ako závažný alebo ak si všimnet ... viac >

Účinné látky

amylmetakrezol , dichlórbenzylalkohol

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36