| ● | Maximálna cena | 7,67 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 3,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 3,72 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 12/24 | 3,95 € (0,0 %) | 3,72 € (0,0 %) |
| 11/24 | 3,95 € (0,0 %) | 3,72 € (0,0 %) |
| 10/24 | 3,95 € (0,0 %) | 3,72 € (0,0 %) |
| 09/24 | 3,95 € | 3,72 € |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum, ktoré znižuje alebo odstraňuje účinky vyvolané histamínom.
Používa sa na:
Základom starostlivosti je pravidelné používanie ochrany pred UV žiarením. Pri prejave alergie na menších plochách stačí použitie lokálnych antihistaminík, pri silnejšej reakcii sa podávajú celkové lieky proti histamínu. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 1x denne.
Dĺžka liečby alergickej rinitídy má byť obmedzená na dobu expozície alergénom.
Liečba sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov.
Pri celoročnej alergickej rinitíde je možná kontinuálna liečba počas doby expozície alergénom.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Pre deti vo veku 6 až 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 20 kg môžu byť vhodnejšie iné formy tohto lieku – orodispergovateľné tablety s obsahom 10 mg bilastínu alebo perorálny roztok s 2,5 mg/ml bilastínu.
Spôsob použitia
Tableta sa užíva v celku a zapíja sa pohárom vody. Odporúča sa užiť dennú dávku jednorazovo. Tableta sa musí užiť 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo po vypití ovocného džúsu. Počas liečby nepiť grapefruitovú šťavu.
Tableta má deliacu ryhu, ktorá pomáha iba rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu lieku počas tehotenstva.
Ak je žena tehotná alebo ak plánuje otehotnieť, treba sa poradiť so svojím lekárom predtým, ako začne užívať tento liek.
Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku sa musí urobiť rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo ukončiť liečbu/vyhnúť sa liečbe.
Liek sa nemá podávať deťom do 12 rokov.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí s poruchou funkcie obličiek a s poruchou funkcie pečene neboli stanovené.
Bolo preukázané, že bilastín u dospelých v dávke 20 mg neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. Má sa však vopred skontrolovať, ako liek pôsobí a ovplyvňuje pozornosť ešte pred jazdou alebo obsluhou stroja (ospalosť je častý vedľajší účinok).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať námahu pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a začerve ...
viac >
24 - Antihistaminiká, histamín
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR06
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06A
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06AX
|
Iné antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06AX29
|
Bilastín |
Kompletné členenie skupiny HLR06AX29
Všetky produkty patriace do skupiny HLR06AX29
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60
