Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety tbl oro (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,57 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,74 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,83 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 7,74 € (0,0 %) 0,83 € (0,0 %)
05/25 7,74 € (0,0 %) 0,83 € (0,0 %)
04/25 7,74 € (0,0 %) 0,83 € (0,0 %)
03/25 7,74 € 0,83 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0196/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4721C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety tbl oro 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL ORO - Orodispergovateľné tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.

Liek sa používa u detí vo veku 6 až 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 20 kg:

  • na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy,
  • na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (výsyp alebo žihľavky).

Domáce liečenie

Histamínové kožné reakcie

Pokiaľ sa reakcia prejaví na malej ploche kože, použijú sa lokálne protihistamínové gély. Pri závažnejších reakciách sa pridávajú tablety s účinkom proti histamínu. Pri nadmernej suchosti kože sa môžu využiť prípravky na jej hydratáciu a zmäkčenie. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 20 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 6 - 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 20 kg 
1 tableta 1x denne na zmiernenie príznakov sezónnej a celoročnej alergickej rinitídy a urtikárie.

Deti mladšie ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou menej ako 20 kg
Nie sú odporúčania na dávkovanie. Preto sa liek nemá užívať v tejto vekovej skupine.

Dospelým a dospievajúcim (vo veku nad 12 rokov) je vhodné podávať tablety v inej sile (s obsahom 20 mg liečiva bilastínu).

Terapia alergickej rinitídy má byť obmedzená na dobu expozície alergénom. Terapia sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov. Pri celoročnej alergickej rinitíde sa môže u pacientov navrhnúť kontinuálna liečba počas doby expozície alergénom.
Dĺžka terapie žihľavky závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa vloží do úst, kde sa nechá rozpustiť, prípadne sa pred podaním môže rozpustiť vo vode. Tableta sa má užiť 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo ovocnej šťave. Na rozpúšťanie sa nemá používať grapefruitová šťava alebo iné ovocné šťavy.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu, sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Tento liek sa nemá podávať deťom vo veku do 6 rokov s telesnou hmotnosťou menšou ako 20 kg.
Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia svoju vlastnú reakciu na bilastín.
Nezapíjať tablety grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami.
Tento liek obsahuje 0,0015 mg etanolu (alkohol) v každej tablete, čo zodpovedá 1 mg/100 g (0,001 % w/w). Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať námahu pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo op ... viac >

Účinné látky

bilastín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60