Nasometin 50 mikrogramov/dávku aer nau 10 g (fľ.HDPE s rozprašovačom) 1x60 dávok

Mohlo by vás zaujímať

Nasometin 50 mikrogramov/dávku
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0231/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8602C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nasometin 50 mikrogramov/dávku aer nau 1x10 g/60 dávok (fľ.HDPE s rozprašovačom)
Aplikačná forma
AER NAU - Nosová suspenzná aerodisperzia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo mometazónfuroát, jedno zo skupiny liečiv nazývaných kortikosteroidy. Po vstreknutí do nosa môže pomôcť zmierniť zápal (opuch alebo podráždenie nosa).
Liek sa používa u dospelých na liečbu príznakov sennej nádchy (tiež nazývanej sezónna alergická nádcha) po stanovení diagnózy sezónna alergická nádcha lekárom.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov)
Odporúčaná dávka sú 2 vstreknutia (50 mikrogramov/vstrek) do každej nosovej dierky 1x denne (celková dávka 200 mikrogramov). Keď už sú príznaky pod kontrolou, môže ako udržiavacia liečba stačiť znížená dávka, jedno vstreknutie do každej nosovej dierky (celková dávka 100 mikrogramov).

U niektorých pacientov so sezónnou alergickou rinitídou sa preukázal klinicky signifikantný nástup účinku v priebehu 12 hodín od prvého podania, úplný účinok liečby sa však nemusí dosiahnuť ani počas prvých 48 hodín. Pacient musí preto pokračovať v pravidelnom používaní lieku, aby umožnil nástup jeho úplného liečebného účinku.
U pacientov, ktorí majú v anamnéze stredne závažné až závažné príznaky sezónnej alergickej rinitídy, sa môže začať s liečbou liekom už pár dní pred predpokladaným začiatkom peľovej sezóny.

Ak sa nepozoruje zlepšenie príznakov alebo zlepšenie príznakov je nedostatočné po maximálne 14‑dňovom používaní, je potrebné sa obrátiť na lekára. Liek sa nemá používať kontinuálne dlhšie ako 3 mesiace bez odporúčania lekára.

Spôsob použitia

Liek je určený na použitie do nosa.
Pred podaním prvej dávky sa pacientovi odporúča, aby dobre zatriasol fľaškou a 10-krát stlačil pumpičku (až kým sa dosiahne rovnomerná aerodisperzia). Ak sa pumpička nepoužívala počas 14 dní alebo dlhšie, pumpičku je potrebné pred novým použitím znova pripraviť pomocou 2 stlačení, až kým sa pozoruje rovnomerná aerodisperzia.
Pred každým použitím sa má fľaškou poriadne zatriasť. Fľaška sa musí zlikvidovať po tom, ako sa z nej vystrieka také množstvo vstreknutí, ako je vyznačené na obale alebo po 2 mesiacoch od prvého použitia.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ možné prínosy pre matku neprevýšia akékoľvek možné riziká pre matku, plod alebo novorodenca. Novorodenci matiek, ktoré používali kortikosteroidy počas tehotenstva majú byť starostlivo vyšetrení na hypoadrenalizmus.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu liekom po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa nesmie používať v prípade, ak je prítomná neliečená lokalizovaná infekcia zasahujúca sliznicu nosa, akou je napríklad herpes simplex.
Vzhľadom na inhibičný účinok kortikosteroidov na hojenie rán, pacienti, ktorí nedávno podstúpili operačný zákrok v nose alebo mali úraz nosa, nesmú používať nazálne kortikosteroidy dovtedy, kým nedôjde k zahojeniu.
Po 1. otvorení sa liek uchováva po dobu 2 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

mometazónfuroát

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24