NASIVIN SOFT 0,025 % aer nao (dávkovač 3K systém, fľaša PE) 1x10 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

NASIVIN SOFT 0,025 %
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0271/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92935
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nasivin Soft 0,025 % aer nao 1x10 ml (fľ.PE+dávkovač 3K systém)
Aplikačná forma
AER NAO - Nosová roztoková aerodisperzia
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,18 €

Popis a určenie

Liek je určený na lokálnu aplikáciu do nosa na liečbu nádchy. Liek obsahuje liečivo oxymetazolín, ktoré znižuje prekrvenie a opuch sliznice, uvoľňuje priechodnosť horných dýchacích ciest, znižuje bolestivosť pri zápale stredného ucha a zápale Eustachovej trubice.

Liek sa používa:

  • pri akútnej nádche, nádche prejavujúcej sa vo forme opakovaného výtoku z nosa,
  • na uvoľnenie odtoku nosového hlienu pri zápaloch prinosových dutín,
  • pri nedoslýchavosti v dôsledku opuchu Eustachovej trubice (zápal Eustachovej trubice) a pri zápale stredného ucha,
  • pod dohľadom lekára sa taktiež môže použiť pri chronickej nádche a na odpuchnutie sliznice pri diagnostických zákrokoch.

Liek je určený pre deti vo veku od 1 do 6 rokov.

Domáce liečenie

Chrípka

Najdôležitejšími opatreniami je absolútne pokojový režim a dostatočný prísun tekutín a elektrolytov. Pri horúčke a triaške sa podávajú lieky na zníženie teploty, ktoré zároveň potláčajú aj bolesti svalov a kĺbov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).
Podávanie deťom mladším ako 1 rok je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 1 - 6 rokov:
Aplikuje sa 1 vstrek 2 - 3x denne do každej nosovej dierky. Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť.
Účinok lieku nastupuje do 25 sekúnd po aplikácii a trvá niekoľko hodín (priemerne 6 - 8 hodín, maximálne 12 hodín).

Dĺžka liečby:
Bez konzultácie s lekárom sa nemá liek podávať dlhšie ako 5 - 7 dní.
Medzi jednotlivými cyklami používania lieku je nutné počkať aspoň 7 dní s použitím tohto alebo podobného lieku. Každému opakovanému použitiu lieku má predchádzať obdobie niekoľkých dní bez liečby. 

Spôsob použitia

Liek je určený len na použitie do nosa. Pri prvom použití je potrebné sňať ochranný kryt, dávkovací sprej uchopiť do ruky a viackrát stlačiť spodok nádobky, kým nevystrekne rovnomerná sprejová hmla. Otvor fľašky sa priloží k nosovej dierke a stlačí sa spodok nádobky. Po použití treba otvor očistiť a opäť nasadiť ochranný kryt. Aby sa minimalizovalo riziko šírenia infekcií, liek môže byť používaný iba jednou a tou istou osobou.

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva a u dojčiacich žien používať iba po zvážení pomeru prínosu a rizika a po konzultácii s lekárom.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 1 roka.
Liek je určený iba na krátkodobé použitie. 
Dlhodobé používanie lieku môže spôsobiť tzv. suchú nádchu (zápal sliznice nosa s tvorbou chrást a so znížením sekrécie hlienov).
Liek sa môže používať len po starostlivom zvážení rizika/prínosu u pacientov so zvýšeným vnútroočným tlakom, s kardiovaskulárnym ochorením, s feochromocytómom, s metabolickými ochoreniami (diabetes mellitus, hypertyreóza), s hyperpláziou prostaty a u pacientov, ktorí boli v predchádzajúcich 2 týždňoch liečení inhibítormi monoamínooxidázy (IMAO). 
Použiteľnosť lieku po 1. otvorení je 12 mesiacov (v rámci času použiteľnosti uvedeného na obale).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobiť vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri používaní lieku Nasivin Soft 0,025% sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (postihujú menej ako 1 z 10 osôb):
- pálenie a suchosť nosovej sliznice po dlhodobom používaní (rhin ... viac >

Účinné látky

oxymetazolíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36