MAGNE-B6 sol por (amp.skl.hnedá) 10x10 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke.

Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:

• nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku
• príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch)
• svalové kŕče, tŕpnutie.

Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ampulka perorálneho roztoku obsahuje 936 mg magnéziumpidolátu, 186 mg dihydrátu magnéziumlaktátu a 10 mg pyridoxíniumchloridu (vitamín B₆). Obsahuje 100 mg Mg²⁺, ekvivalentné 4,12 mmol.

Dospelí: 3-4 ampulky denne, rozdelené do 2-3 denných dávok.
Deti a dojčatá s telesnou hmotnosťou nad 10 kg: 10-30 mg/kg/deň, rozdelené do 2-3 denných dávok.

Liečba má byť ukončená po dosiahnutí normálnych hodnôt magnézia. Ak sa do 1 mesiaca pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Obsah ampulky sa má rozriediť pol pohárom vody a vypiť, najlepšie počas jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek kvôli obsahu magnézia podať len v nevyhnutných prípadoch. Denná dávka počas tehotenstva nemá prekročiť 10 mg vitamínu B₆, t.j. 1 ampulku.
V období dojčenia je maximálna odporúčaná dávka vitamínu B₆ 20 mg (2 ampulky) denne.
Liek je určený deťom a dojčatám po dosiahnutí 10 kg hmotnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min).
V prípade poškodenia obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou vzhľadom na riziko hypermagneziémie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich levodopu samostatne. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu uvedeného lieku a liekov na báze solí fosforu a vápnika (tieto zlúčeniny inhibujú absorpciu horčíka v čreve).
V prípade súčasného nedostatku vápnika je potrebné najskôr upraviť nedostatok horčíka a až potom užívať doplnkový vápnik.
Ak sa liek užíva zároveň s perorálnymi tetracyklínmi, má sa užiť aspoň 3 hodiny po podaní tetracyklínu.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Chinolóny sa majú užiť najmenej 2 hodiny pred alebo 6 hodín po podaní prípravkov na báze horčíka, aby nedošlo k ovplyvneniu ich absorbcie.
Liek obsahuje disiričitan sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)
reakcie z precitlivenosti, hnačka, bolesť brucha, kožné reakcie vrátane žihľavky, svrbenia, ekzému a začervenania
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa ... viac >

Účinné látky

magnéziumlaktát dihydrát (horčík), magnéziumpidolát, pyridoxíniumchlorid (vitamín B6)

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36