MAGNE-B6 sol por (amp.skl.hnedá) 10x10 ml

Kde kúpiť
Popis a určenie
Liek obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav, spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť. Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napríklad môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke.
Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:
- nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku
- príznaky úzkosti, ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch)
- svalové kŕče, tŕpnutie.
Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky.
Použitie



Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ampulka perorálneho roztoku obsahuje 936 mg magnéziumpidolátu, 186 mg dihydrátu magnéziumlaktátu a 10 mg pyridoxíniumchloridu (vitamín B6). Obsahuje 100 mg Mg2+, ekvivalentné 4,12 mmol.
Dospelí: 3-4 ampulky denne, rozdelené do 2-3 denných dávok.
Deti a dojčatá s telesnou hmotnosťou nad 10 kg: 10-30 mg/kg/deň, rozdelené do 2-3 denných dávok.
Liečba má byť ukončená po dosiahnutí normálnych hodnôt magnézia. Ak sa do 1 mesiaca pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Obsah ampulky sa má rozriediť pol pohárom vody a vypiť, najlepšie počas jedla.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa má liek kvôli obsahu magnézia podať len v nevyhnutných prípadoch. Denná dávka počas tehotenstva nemá prekročiť 10 mg vitamínu B6, t.j. 1 ampulku.
V období dojčenia je maximálna odporúčaná dávka vitamínu B6 20 mg (2 ampulky) denne.
Liek je určený deťom a dojčatám po dosiahnutí 10 kg hmotnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min).
V prípade poškodenia obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou vzhľadom na riziko hypermagneziémie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich levodopu samostatne. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu uvedeného lieku a liekov na báze solí fosforu a vápnika (tieto zlúčeniny inhibujú absorpciu horčíka v čreve).
V prípade súčasného nedostatku vápnika je potrebné najskôr upraviť nedostatok horčíka a až potom užívať doplnkový vápnik.
Ak sa liek užíva zároveň s perorálnymi tetracyklínmi, má sa užiť aspoň 3 hodiny po podaní tetracyklínu.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Chinolóny sa majú užiť najmenej 2 hodiny pred alebo 6 hodín po podaní prípravkov na báze horčíka, aby nedošlo k ovplyvneniu ich absorbcie.
Liek obsahuje disiričitan sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)
reakcie z precitlivenosti, hnačka, bolesť brucha, kožné reakcie vrátane žihľavky, svrbenia, ekzému a začervenania
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa ...
viac >
Účinné látky
magnéziumlaktát dihydrát (horčík), magnéziumpidolát, pyridoxíniumchlorid (vitamín B6)
Indikačná skupina
39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
HLA12
|
Minerálne doplnky |
HLA12C
|
Iné minerálne doplnky |
HLA12CC
|
Horčík (magnézium) |
HLA12CC30
|
Horčík (magnézium), rôzne soli v kombinácii |
Kompletné členenie skupiny HLA12CC30
Všetky produkty patriace do skupiny HLA12CC30
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36