LITALIR cps 100x500 mg (mimoriadny dovoz)

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LITALIR
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Humánne lieky
Legislatívne zatriedenie
Humánne lieky na mimoriadny dovoz
Registračné číslo produktu
44/0439/95-S
Aplikačná forma
CPS - Kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. (CZE)

Popis a určenie

Indikácie:

LITALIR sa používa na liečbu zhubných nádorov a niektorých typov leukémie a to niekedy spolu s ožarovaním, čím sa jeho účinnosť zvyšuje.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva s dostatočným odstupom pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Liek sa obvykle užíva v počiatočnej dávke 15-30 mg/kg telesnej hmotnosti 1x denne. Tablety sa užívajú pred jedlom (alebo spolu s malým jedlom), v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Účinné látky

hydroxymočovina

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

ADC Klasifikácia produktu

HL
 Humánne lieky
HLL
 Cytostatiká a imunomodulátory
HLL01
 Cytostatiká
HLL01X
 Iné cytostatiká
HLL01XX
 Iné cytostatiká
HLL01XX05
 Hydroxykarbamid

Kompletné členenie skupiny HLL01XX05
Všetky produkty patriace do skupiny HLL01XX05

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná