| ● | Maximálna cena | 4,93 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 1,87 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 3,06 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 03/25 | 1,87 € (0,0 %) | 3,06 € (0,0 %) |
| 02/25 | 1,87 € (0,0 %) | 3,06 € (0,0 %) |
| 01/25 | 1,87 € (-2,6 %) | 3,06 € (-5,6 %) |
| 12/24 | 1,92 € | 3,24 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo levocetirizín dihydrochlorid. Zmierňuje nepríjemné príznaky a pocit nepohodlia súvisiacich s alergiou.
Používa u dospelých a deti vo veku od 6 rokov na liečbu príznakov (symptómov) ochorenia spojených s:
Prvým krokom je použítie očných antihistamínových kvapiek. Krátkodobo sa môžu použiť aj kvapky tlmiace opuch oka. Pri silnejších príznakoch sa pridávajú aj tablety s prtihistamínovým účinkom. Vhodné je častý výplach oka. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti vo veku od 6 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúča sa užívať nižšiu dávku podľa závažnosti ich ochorenia. Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek podľa eGFR (ml/min).
Mierne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) 60 až menej ako 90 odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Stredne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) 30 až menej ako 60 odporúčaná dávka je 1 tableta každé 2 dni.
Závažne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) viac ako 15 až menej ako 30 (nevyžadujúca dialyzačnú liečbu) odporúčaná dávka je 1 tableta každé 3 dni
Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka musí upraviť individuálne pri zohľadnení renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti.
Dĺžka liečby
Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku)
→ má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.
Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku)
→ možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov.
Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka.
Spôsob použitia
Tableta sa prehĺta vcelku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Odporúča sa podávať v jednej dennej dávke.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva na odporúčanie lekára a iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča deťom mladším ako 6 rokov, pretože táto lieková forma neumožňuje vhodnú úpravu dávky. Odporúča sa používať inú liekovú formu levocetirizínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (eGFR) pod 15 ml/min (vyžadujúcim dialyzačnú liečbu).
U pacientov s epilepsiou a pacientov s rizikom vzniku kŕčov je potrebná opatrnosť, pretože levocetirizín môže spôsobiť zhoršenie záchvatov.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Je potrebné vysadiť liek 3 dni pred testovaním. Zriedkavo sa môže vyskytnúť pruritus (intenzívne svrbenie), aj keď tieto príznaky neboli prítomné pred začiatkom liečby. Príznaky môžu spontánne odznieť. Môžu byť v niektorých prípadoch silné a vyžadovať obnovenie liečby, a odznejú po opätovnom začatí liečby.
Pacienti, ktorí plánujú viesť vozidlá, vykonávať potenciálne riskantné aktivity alebo obsluhovať stroje, majú zohľadniť svoju reakciu na liek (nakoľko u niektorí môžu pociťovať únavu, ospalosť a asténiu).
Pri požívaní alkoholu sa odporúča obozretnosť. Súbežné podávanie lieku s alkoholom alebo inými liekmi pôsobiacimi na nervový systém (môže vyvolať ďalšie zníženie pozornosti a výkonnosti).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri prvých prejavoch reakcie z precitlivenosti (alergickej reakcie) prestaňte užívať Levocetirizin Teva 5 mg filmom obalené tablety a obráťte sa na svojho lekára. Príznaky reakcie z precitlivenos ...
viac >
24 - Antihistaminiká, histamín
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR06
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06A
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06AE
|
Deriváty piperazínu |
|
HLR06AE09
|
Levocetirizín |
Kompletné členenie skupiny HLR06AE09
Všetky produkty patriace do skupiny HLR06AE09
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
