Liek obsahuje liečivo jódovaný povidón (PVP), ktoré patrí medzi dezinficienciá. Jódovaný povidón uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód, ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie, plesne, niektoré vírusy). Ďalej tiež obsahuje alantoín, ktorý má protizápalové účinky.
Používa u dospelých a detí od 6 rokov na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach ‑ angínach, zápaloch hltana a/alebo mandlí, zápaloch jazyka a aftách, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích cestách a v pooperačnej starostlivosti, na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami.
Ďalej sa používa u dospelých a detí od 6 rokov pri angínach vyvolaných streptokokmi, a to ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 6 rokov
Výplachy alebo kloktanie sa zvyčajne vykonávajú 2-4x denne, nie dlhšie ako 30 sekúnd, maximálne 6x denne.
Minimálne odstupy medzi výplachmi sú 4 hodiny.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Koncentrát na kloktadlo/výplach je určený na použite po zriedení. Riedi sa vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 (2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo 1/2 až 1 čajová lyžička do 100 ml vody) a ústa sa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Roztok sa neprehĺta.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa použitie lieku neodporúča.
V období dojčenia sa liek nesmie používať.
Liek sa nemá podávať deťom do 6 rokov.
Deťom od 6 do 12 rokov možno liek podávať iba na odporúčanie lekára.
S opatrnosťou treba liek podávať pri hepatálnej insuficiencii.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene vyžadujú lekárske sledovanie.
Pri laryngitíde možno liek používať iba v nevyhnutných prípadoch.
Nie je vhodné kombinovať s inými dezinficienciami ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.
Použitie lieku môže vyvolať falošne pozitívne výsledky Hematestu a Hemokult testu. Pri testovaní tyreoidálnych funkcií môže zvýšiť hodnoty PBI.
Liek je inkompatibilný s redukčnými látkami, soľami alkaloidov a látkami s kyslou reakciou.
Liek obsahuje 200 mg etanolu v 1 ml roztoku, čo zodpovedá 18,6 % (v/v).
Maximálna dávka 5 ml tohto lieku podávaná dospelému s telesnou hmotnosťou 70 kg vedie k expozícii 14 mg/kg etanolom a môže spôsobiť zvýšenie koncentrácie alkoholu v krvi (blood alcohol concentration, BAC) o približne 2 mg/100 ml.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
JOX sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, predovšetkým žihľavka, pocit sucha v ústach, pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôjsť k ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR02
|
Laryngologiká |
HLR02A
|
Laryngologiká |
HLR02AA
|
Antiseptiká |
Kompletné členenie skupiny HLR02AA
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AA
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24