Imodium Plus tbl 2 mg/125 mg (blis.polychlórtrifluóretylén/PVC/Al/PET/papier) 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Imodium Plus
4
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0283/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8846C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Imodium Plus tbl 12x2 mg/125 mg (blis.polychlórtrifluóretylén/PVC/Al/PET/papier)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Cena: od 7,63 €

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, loperamídium-chlorid a simetikón. Loperamídium-chlorid pomáha zmierňovať hnačku spomalením nadmernej aktivity čriev. Telu tiež pomáha z čriev vstrebať viac vody a solí. Simetikón v črevách rozkladá plynové bubliny, ktoré sú príčinou kŕčov a nadúvania

Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na liečbu krátkych záchvatov hnačky v prípade, ak sa objavuje so žalúdočnými kŕčmi, nadúvaním a plynatosťou.

Domáce liečenie

Hnačka a dyzentéria

Pri hnačke je dôležité doplnenie vody a elektrolytov. Používajú sa lieky zastavujúce hnačku.a protihnačkové organizmy, ktoré nie sú bežnou súčasťou črevnej mikroflóry. Vhodné je aj nárazové podanie črevných adsorbentov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka sú 2 tablety, následne 1 tableta po každej riedkej stolici.
Denne sa majú užiť najviac 4 tablety a tablety sa nemajú užívať dlhšie ako 2 dni.

Dospievajúci vo veku od 12 do 18 rokov
Začiatočná dávka je 1 tableta, následne 1 tableta po každej riedkej stolici.
Denne sa majú užiť najviac 4 tablety a tablety sa nemajú užívať dlhšie ako 2 dni.

Ak sa pacient do 2 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť vodou.
Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra, pokiaľ to nie je klinicky opodstatnené.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liečba sa musí okamžite ukončiť, ak sa objaví zápcha, ileus alebo abdominálna distenzia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnou ulceróznou kolitídou.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri symptomatickej liečbe hnačky sa ale môže objaviť únava, závrat alebo ospalosť, odporúča sa opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
U pacientov so (závažnou) hnačkou je dôležité venovať pozornosť primeranej náhrade tekutín a elektrolytov.
Liek obsahuje maltodextrín, ktorý obsahuje glukózu. 
Liek obsahuje benzylakohol.
Liek obsahuje menej ako 0,00044 mg alkoholu (etanolu) v každej tablete. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nebude mať žiadne významné účinky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, ukončite užívanie lieku a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc
Alergické reakcie vrátane opuchu tváre, jazyka alebo hrdla, ťažkosti pri p ... viac >

Účinné látky

dimetikon (dimetylpolysiloxan), loperamidiumchlorid

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36