Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Imodium
4
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0071/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1279E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Imodium cps dur 12x2 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Cena: od 4,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo loperamid-chlorid, ktorý sa používa na liečbu hnačky. Pri hnačke zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej frekvenciu. 

Používa sa: 

  • u dospelých na liečbu epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva,
  • u detí od 6 rokov a dospelých na liečbu akútnych epizód hnačky s trvaním až do 48 hodín,
  • po porade s lekárom: 
    • pri dlhotrvajúcej (chronickej) hnačke,
    • v prípade, ak pacientovi bola odstránená časť čreva, čo často spôsobuje hnačku. 

Domáce liečenie

Hnačka a dyzentéria

Pri hnačke je dôležité doplnenie vody a elektrolytov. Používajú sa lieky zastavujúce hnačku.a protihnačkové organizmy, ktoré nie sú bežnou súčasťou črevnej mikroflóry. Vhodné je aj nárazové podanie črevných adsorbentov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ, DOSPIEVAJÚCI A DETI VO VEKU OD 6 ROKOV

Akútna hnačka
Úvodná dávka: 2 kapsuly (4 mg) pre dospelých a dospievajúcich
                         1 kapsula (2 mg) pre deti
Následne sa podáva 1 kapsula (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Chronická hnačka
Úvodná dávka: 2 kapsuly (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich
                         1 kapsula (2 mg) denne pre deti
Táto úvodná dávka sa upravuje až do dosiahnutia 1-2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1-6 kapsúl (2 mg – 12 mg) denne.

Pacienti s ileostómiou
Úvodná dávka: 2 kapsuly (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich
                         1 kapsula (2 mg) denne pre deti.
Táto úvodná dávka sa má upraviť až do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1 – 6 kapsúl (2 mg – 12 mg) denne.

Maximálna dávka pri akútnej a chronickej hnačke a u pacientov s ileostómiou je 8 kapsúl (16 mg) denne pre dospelých; u detí  a dosiepievajúcich je potrebné určiť dávku vo vzťahu k telesnej hmotnosti (3 kapsuly/20 kg), ale nemá sa prekročiť dávka 8 kapsúl denne.

Hmotnosť dieťaťa v kilogramoch (kg) -  Maximálny počet kapsúl lieku podaný za 1 deň

  • od 20 kg  - maximálne 3 kapsuly
  • od 27 kg  - maximálne 4 kapsuly
  • od 34 kg  - maximálne 5 kapsúl
  • od 40 kg  - maximálne 6 kapsúl
  • od 47 kg  - maximálne 7 kapsúl
  • od 54 kg  - maximálne 8 kapsúl

DOSPELÍ (od 18 rokov) A STARŠÍ

Symptomatická liečba akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva
Na začiatku sa užívajú 2 kapsuly (4 mg), následne po každej riedkej stolici 1 kapsula (2 mg) alebo podľa predchádzajúceho odporúčania lekára.
Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 6 kapsúl (12 mg).

Pri akútnej hnačke liek zvyčajne odstráni príznaky do 48 hodín. Ak príznaky neustúpia, liek sa má prestať užívať a je potrebná konzultácia s lekárom.

Spôsob použitia

Kapsuly sa prehltnú celé a zapijú dostatočným množstvom tekutiny. Kapsuly sa nesmú drviť ani žuť. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Liečba hnačky liekom je iba symptomatická. Vždy, keď je možné diagnostikovať etiológiu, sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva, ani počas dojčenia. 
Liek je kontraindikovaný u detí do 6 rokov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek je kontraindikovaný, ak je prítomná krv v stolici alebo je prítomná vysoká horúčka.
Liek sa nemá používať v prípadoch, kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných následkov, ku ktorým patrí ileus, megakolón a toxický megakolón.
Liečba sa musí ihneď ukončiť, ak sa objaví zápcha, abdominálna distenzia alebo ileus.
Na začiatku liečby sa môže vyskytnúť únava, závraty alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti sa treba poradiť s lekárom/lekárnikom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K častým vedľajším účinkom (postihujú menej ako 1 z 10 osôb) patrí plynatosť, zápcha, bolesť hlavy, nevoľnosť a závrat.
K menej častým vedľajším účinkom (postihujú menej ako 1 zo 100 osôb) pat ... viac >

Účinné látky

loperamidiumchlorid

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60