Hidrasec 100 mg cps dur (blis.) 1x10 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje racekadotril.

Používa sa:

• na liečbu príznakov akútnej (náhlej) hnačky u dospelých, ak nie je možná liečba jej príčiny,
• ako podporná liečba, ak je možná liečba príčiny hnačky.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na začiatku liečby 1 kapsula kedykoľvek počas dňa.
Potom 1 kapsula 3x denne, najlepšie pred jedlom. 

V liečbe sa má pokračovať až do dosiahnutia 2 normálnych stolíc.
Liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní.
Ak sa do 2 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v celku, zapijú sa pohárom vody. Kapsula sa má podľa možností užívať pred hlavnými jedlami, ale na začiatku liečby sa môže užiť 1 kapsula kedykoľvek počas dňa.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia, nie je známe, či sa vylučuje do materského mlieka.
Tento liek nie je vhodný pre deti. Je potrebné zvoliť inú liekovú formu.
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nemá používať pri hnačkách spojených s úžívaním antibiotík.
Ak sa počas liečby objaví angioedém spojený s obštrukciou horných dýchacích ciest, je nutné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Súbežné užívanie s ACE inhibítormi môže zvýšiť riziko vzniku angioedému. 
Za účelom náhrady straty tekutín pri hnačke sa má počas užívania lieku prijímať dostatočné množstvo tekutín a solí (elektrolytov). 
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Hidrasec a bezodkladne vyhľadajte lekára, ak spozorujete príznaky angioedému, akými sú:
opuch tváre, jazyka alebo hltana, ťažkosti s prehĺtaním, žihľavka a ťažkosti s dýchaním.
Bo ... viac >

Účinné látky

racekadotril

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36