DETRALEX tbl flm 500 mg (blis.Al/PVC) 1x60 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje ako liečivo bioflavonoidy (diozmín, flavonoidy vyjadrené ako hesperidín) stabilizujúce kapiláry.

Používa sa u dospelých na:

• liečbu žilovo-lymfatickej nedostatočnosti s príznakmi (pocit ťažkých nôh, ranný výskyt pocitu unavených nôh, bolesť),
• liečbu funkčných príznakov akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Chronické žilové ochorenie
Odporúčaná dávka je 2 tablety denne užité ráno. Liečba má trvať najmenej 1 mesiac.

Akútny stav hemoroidálneho ochorenia
Odporúčaná dávka je 6 tabliet denne (3 tablety ráno a 3 tablety večer) po dobu 4 dní, potom 4 tablety denne (2 tablety ráno a 2 tablety večer) po dobu 3 dní. Liečba pri tejto indikácii je krátkodobá.

Ak sa pacient necíti lepšie do 3 dní (v prípade akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia) alebo do 8 dní (v prípade žilovo-lymfatickej nedostatočnosti) alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, počas jedla a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Z preventívnych dôvodov je lepšie sa užívaniu lieku počas tehotenstva vyhnúť.
U dojčiacich žien je potrebné rozhodnúť, či sa má prerušiť dojčenie alebo či prerušiť/zdržať sa užitia lieku, berúc do úvahy benefit dojčenia pre dieťa a benefit liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov neboli stanovené.
Liečba je účinnejšia, ak je doplnená správnym a vyrovnaným životným štýlom (je potrebné vyhnúť sa pohybu na slnku, dlhodobému státiu, nadmernej hmotnosti. Zvýšeniu cirkulácie napomáha chôdza a v niektorých prípadoch nosenie špeciálnych pančúch).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tie môžu zahŕňať:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie. Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): zápal hrubého čreva. Zriedk ... viac >

Účinné látky

diosmín, hesperidín

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48