DETRALEX tbl flm (blis.Al/PVC) 1x60 ks

 

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

DETRALEX
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0392/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40159
Názov produktu podľa ŠÚKL
DETRALEX tbl flm 60 (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

- Liečba žilovo-lymfatickej nedostatočnosti s príznakmi:

  • pocit ťažkých nôh
  • bolesť
  • príznaky nepokojných nôh.

- Liečba funkčných prejavov hemoroidálneho ochorenia.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Liečba venolymfatickej insuficiencie: odporúčaná dávka je 2 tablety denne užité ráno.
Liečba akútneho hemoroidálneho ataku: 6 tabliet denne (3 tablety ráno a 3 tablety večer) po dobu 4 dní, potom 4 tablety denne (2 tablety ráno a 2 tablety večer) po dobu 3 dní. Udržiavacia dávka je 2 tablety denne užité ráno.

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa odporúča užívať počas jedla.

Upozornenie:
V období dojčenia sa liek nemá užívať (chýbajú údaje o vylučovaní liečiva do materského mlieka).
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tie môžu zahŕňať:
- Časté (môžu postihovať 1 až 10 zo 100 osôb): hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie.
- Menej časté (môžu postihovať 1 až 10 z 1 000 osôb): zápal hrubého čreva.
- Zri ... viac >

Účinné látky

diosmin , hesperidín

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48