DETRALEX tbl flm (blis.Al/PVC) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

DETRALEX
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0392/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40159
Názov produktu podľa ŠÚKL
DETRALEX tbl flm 60 (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Bioflavonoidy sú liečivá lieku stabilizujúce kapiláry. Liek sa používa u dospelých na:

  • liečbu žilovo-lymfatickej nedostatočnosti s príznakmi (pocit ťažkých nôh, ranný výskyt pocitu unavených nôh, bolesť),
  • liečbu funkčných  príznakov akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Chronické žilové ochorenie:
Liečba venolymfatickej insuficiencie: odporúčaná dávka je 2 tablety denne užité ráno. Liečba má trvať najmenej 1 mesiac.

Akútny stav hemoroidálneho ochorenia:
Liečba akútneho hemoroidálneho ataku: 6 tabliet denne (3 tablety ráno a 3 tablety večer) po dobu 4 dní, potom 4 tablety denne (2 tablety ráno a 2 tablety večer) po dobu 3 dní. Liečba pri tejto indikácii je krátkodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé počas jedla a zapíjajú tekutinou.

Upozornenie

Počas tehotenstva je lepšie sa užévaniu lieku vyhnúť.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča. U dojčiacich žien je potrebné rozhodnúť, či sa má prerušiť dojčenie alebo či prerušiť/zdržať sa užitia lieku.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liečba je účinnejšia, ak je doplnená správnym a vyrovnaným životným štýlom (je potrebné vyhnúť sa pohybu na slnku, dlhodobému státiu, nadmernej hmotnosti. Zvýšeniu cirkulácie napomáha chôdza a v niektorých prípadoch nosenie špeciálnych pančúch).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

diosmín , hesperidín

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48