Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Daleron COLD 3
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0034/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40094
Názov produktu podľa ŠÚKL
Daleron COLD 3 tbl flm 24 (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je kombinovaný, obsahuje tri účinné látky: 

  • paracetamol, ktorý znižuje teplotu a tlmí bolesť; 
  • pseudoefedríniumchlorid odstraňuje opuch nosovej sliznice;
  • dextrometorfániumbromid, ktorý potláča kašeľ priamym pôsobením na centrum kašľa v predĺženej mieche.

Liek sa užíva pri liečbe horúčkových vírusových akútnych i chronických ochorení dýchacích ciest sprevádzaných suchým, dráždivým alebo záchvatovým kašľom. Liek môžu užívať dospievajúci starší ako 15 rokov a dospelí.

Domáce liečenie

Prechladnutie, nádcha, zápal dutín

Celkovú dobu liečby možno skrátiť včasným podávaním vyšších dávok zinku. Na uľahčenie dýchania sa používajú nosové kvapky alebo spreje tlmiace opuch a výtok z nosa. Potrebná je častá hygiena nosa. Využiť sa dajú aj lieky uvoľňujúce hlieny. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 5. 7. 2021.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
Odporúčaná dávka je 1-2 tablety, najviac 3x denne. Časový odstup medzi jednotlivými dávkami má byť aspoň 4 hodiny. Maximálna celková denná dávka je 6 tabliet.
U pacientov so zníženou funkciou obličiek má byť dávka redukovaná.

Liek je určený iba na krátkodobú liečbu. Ak sa do 5 dní príznaky nezlepšia alebo sa horšia, pacient má kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami uvedené vyššie. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
U dojčiacich žien je liek kontraindikovaný.
Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich mladších ako 15 rokov.
Pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek je liek kontraindikovaný.
Neužívať súbežne iné lieky obsahujúce paracetamol.
Bez konzultácie s lekárom neužívať žiadne ďalšie voľnopredajné lieky, najmä lieky podporujúce vykašliavanie, pretože tento liek tlmí vykašliavanie a vytvorený hlien by sa mohol hromadiť v dýchacích cestách.
Počas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Niektoré z produktov metabolizmu pseudoefedríniumchloridu sú na zozname dopingových látok, preto sa treba vyvarovať použitiu tohto lieku u aktívnych športovcov.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní odporúčaných dávok sú nežiaduce účinky vzácne a mierne. Môže sa vyskytnúť nevoľnosť a kožné reakcie z precitlivenosti (začervenanie, žihľavka, svrbenie), sucho v ústach, vzrušenie, ne ... viac >

Účinné látky

dextrometorfániumbromid, paracetamol, pseudoefedríniumchlorid

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60