Cilkanol cps dur 300 mg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Cilkanol
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0133/82-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04336
Názov produktu podľa ŠÚKL
CILKANOL cps dur 30x300 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 6,70 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo troxerutín, ktoré patrí do skupiny bioflavonoidov. Znižuje priepustnosť krvných vlásočníc, znižuje lámavosť ciev, zlepšuje prekrvenie a výživu tkanív končatín.

Používa sa na odporúčanie lekára u dospelých a dospievajúcich:

  • pri chronických ochoreniach žíl na zmiernenie ťažkostí ako sú opuchy, bolesť, svrbenie a kŕče dolných končatín,
  • na podporu hojenia vredov predkolenia,
  • pri hemoroidoch.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci
Zvyčajná začiatočná dávka: 300 mg 3x denne do ústupu ťažkostí. 
Udržiavacia dávka: 300 mg 2x denne. 
Liečba trvá minimálne 2 - 4 týždne. 

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú celé, nerozhryznuté, najlepšie počas jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Upozornenie

Liek sa môže podávať v tehotenstve len ak predpokladaný terapeutický prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Počas liečby sa neodporúča dojčiť. 
Nie sú skúsenosti s podávaním lieku deťom do 15 rokov. 
Pri renálnej a hepatálnej insuficiencii sa dávkovanie nemení.
Počas liečby je potrebné dodržiavať aj ďalšie opatrenia ako kompresívna liečba a dodržiavanie hygienických postupov. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tolerancia troxerutínu je veľmi dobrá, vedľajšie účinky sa vyskytujú zriedkavo a sú mierneho charakteru. Ťažkosti zväčša pri ďalšom podávaní ustúpia, výnimočne môžu byť dôvodom na prerušenie lieč ... viac >

Účinné látky

troxerutín (oxerutinum)

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36