Cilkanol cps dur 300 mg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

Cilkanol
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0133/82-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04336
Názov produktu podľa ŠÚKL
CILKANOL cps dur 30x300 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,85 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Cilkanol užívajú na odporúčanie lekára dospelí a mladiství pri chronických ochoreniach žíl na zmiernenie ťažkostí ako sú opuchy, bolesť, svrbenie a kŕče dolných končatín, na podporu hojenia vredov predkolenia a pri hemoroidoch.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dspelí a dospievajúci
Na začiatku liečby je dávka 300 mg 3x denne do ústupu ťažkostí. 
Udržiavacia dávka je 300 mg 2x denne. 
Liečba trvá minimálne 2-4 týždne. 

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú celé, nerozhryznuté, najlepšie počas jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Upozornenie

Podávanie lieku v tehotenstve je možné len ak prínos prevažuje nad rizikom.
Počas liečby sa neodporúča dojčiť. 
Nie sú skúsenosti s podávaním lieku deťom do 15 rokov. 
Počas liečby je potrebné dodržiavať aj ďalšie opatrenia ako kompresívna liečba a dodržiavanie hygienických postupov. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tolerancia troxerutínu je veľmi dobrá, vedľajšie účinky sa vyskytujú zriedkavo a sú mierneho charakteru. Ťažkosti zväčša pri ďalšom podávaní ustúpia, výnimočne môžu byť dôvodom na prerušenie liečby. ... viac >

Účinné látky

troxerutín (oxerutinum)

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36