Buscopan 20 mg/1 ml injekcie sol inj (skl.amp.) 5x1 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Buscopan 20 mg/1 ml injekcie
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0009/71-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98169
Názov produktu podľa ŠÚKL
Buscopan sol inj 5x1 ml/20 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo butylskopolamíniumbromid, ktoré je spazmolytikum.  Používajú sa pri bolestiach spôsobených kolikou (bolesti vo vnútri brušnej dutiny, charakterizované striedavo narastajúcou a znižujúcou sa intenzitou bez presnej lokalizácie) a bolestiach, ktoré majú pôvod v spomínaných vnútorných orgánoch a tým zmierňujú bolesť a kŕče (kŕčové kontrakcie).

Liek sa používa:

  • na uvoľnenie akútnych stavov kŕčov hladkých svalov v žalúdku, v črevách, žlčovej a močovej sústave, vrátane žlčníkovej a obličkovej koliky.
  • pri diagnostických a terapeutických postupoch, pri ktorých sa kŕče pokladajú za komplikáciu, napr. gastroduodenálna endoskopia a rádiológia.

Domáce liečenie

Kŕče brucha

Používajú sa lieky na uvoľnenie kŕčov svalstva vnútorných orgánov. Súbežne sa podáva magnézium. Pokiaľ je prítomné nadúvanie, podávajú sa lieky proti nadúvaniu a plynatosti. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 31. 12. 2022.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:

1-2 ampulky (20-40 mg) niekoľkokrát denne. Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 100 mg.

Dojčatá a deti:
v ťažších prípadoch sa podáva 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti niekoľkokrát denne. Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti.

Liek sa nemá podávať kontinuálne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny bolesti brucha.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu pomaly vnútrožilovo, vnútrosvalovo alebo podkožne.

Upozornenie

Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa použitiu lieku počas tehotenstva a dojčenia..
U pacientov liečených antikoagulanciami je intramuskulárna aplikácia lieku kontraindikovaná, pretože sa môže objaviť intramuskulárny hematóm. U týchto pacientov sa má aplikovať intravenózne alebo subkutánne.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako závraty a poruchy zaostrenia zraku. Ak pacient pociťuje tieto účinky, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní Buscopanu sa u vás môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, usporiadané podľa častosti výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- zrýchlený srdcový tep
- ... viac >

Účinné látky

butylskopolamínium bromid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60