TRIFED sir (fl.) 1x100 ml

Popis a určenie
Liek obsahuje 2 liečivá:
- triprolidín, ktorý blokuje účinky histamínu, ktorý sa zúčastňuje pri vzniku alergických reakcií, ako napríklad sennej nádchy,
- pseudoefedrín, ktorý zužuje cievy a vedie tak k odpuchnutiu prekrvenej sliznice a k odstráneniu pocitu upchatého nosa a prekrvenia očných spojiviek.
Podáva sa k zmierneniu príznakov sprevádzajúcich ochorenia horných dýchacích ciest, napríklad pri sennej nádche alebo inej forme alergickej nádchy a tiež pri prechladnutí a chrípkových ochoreniach k uvoľneniu dýchacích ciest.
Použitie






Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml sirupu obsahuje 0,25 mg triprolidíniumchloridu a 6 mg pseudoefedríniumchloridu.
K sirupu je pribalená odmerná lyžička, ktorej maximálny objem je 5 ml.
Presné dávkovanie vždy určí lekár.
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov: Odporúča sa 10 ml sirupu 3x denne.
Deti 6-12 rokov: Odporúča sa 5 ml sirupu 3x denne.
Deti 2-5 rokov: Odporúča sa 2,5 ml sirupu 3x denne.
Deti 6 mesiacov - 2 roky: Odporúča sa 1,25 ml sirupu 3x denne.
U detí mladších ako 6 mesiacov je potrebné dávkovanie určiť individuálne.
Spôsob použitia
Liek sa užíva nezávisle od jedla v pravidelných časových odstupoch a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča podávať novorodencom.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou hypertenziou, pacienti užívajúci iné sympatomimetiká (napr. dekongestíva).
Liek nesmie byť podaný pacientom užívajúcim inhibítory MAO, ani 14 dní po podaní poslednej dávky týchto liečiv.
Liek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Liek obsahuje sacharózu, sorbitol a oranžovú žlť (E 110).
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek je zvyčajne dobre znášaný. Ojedinele sa môže vyskytnúť ospalosť, skleslosť alebo naopak podráždenosť, vzácne žihľavka, prípadne zrýchlenie činnosti srdca, suchosť slizníc v ústach, nose a hrdle. ...
viac >
Účinné látky
pseudoefedríniumchlorid, triprolidíniumchlorid
Indikačná skupina
52 - Expektoranciá, mukolytiká
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR01
|
Nosové liečivá |
HLR01B
|
Nosové dekongestíva na systémové použitie |
HLR01BA
|
Sympatomimetiká |
Kompletné členenie skupiny HLR01BA
Všetky produkty patriace do skupiny HLR01BA
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36