THERAFLU PRECHLADNUTIE A CHRÍPKA plo por 1x14 vrecúšok

Mohlo by vás zaujímať


THERAFLU PRECHLADNUTIE A CHRÍPKA
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0163/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
65951
Názov produktu podľa ŠÚKL
TheraFlu prechladnutie a chrípka plo por 1x14 (vre.Al/LDPE/papier)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje 4 liečivá na potlačenie príznakov pri prechladnutí a chrípke:

  • paracetamol účinkuje proti bolesti (analgetický účinok) a znižuje horúčku,
  • fenylefríniumchlorid je dekongestant nosovej sliznice a prinosových dutín, zmierňuje upchatie nosa a tlak v prinosových dutinách,
  • feniramíniumhydrogénmaleinát je antihistaminikum a napomáha zmierniť príznaky alergie,
  • kyselina askorbová (vitamín C) pomáha pokryť zvýšenú potrebu tohto vitamínu pri horúčke a chrípke.

Liek sa používa na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia, ako sú:

  • horúčka a zimnica
  • bolesti svalov a kĺbov, bolesť hlavy
  • upchatý nos a prinosové dutiny
  • výtok z nosa a kýchanie.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:
Podáva sa 1 vrecko podľa potreby každých 4-6 hodín. Interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 4 hodiny. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 vrecko. Maximálna denná dávka sú 3-4 vrecká.

Dĺžka liečby:
Pacienti nesmú liek používať nepretržite dlhšie ako 5 dní. Ak sa príznaky nezlepšia do 5 dní alebo sú sprevádzané horúčkou, ktorá trvá dlhšie ako 3 dni, je nutné kontaktovať lekára.

Pacienti s renálnou insuficienciou:
V prípade ťažkej renálnej insuficiencie (klírens kreatinínu < 10 ml/min) má byť interval medzi jednotlivými dávkami najmenej 8 hodín.

Pacienti s hepatálnou insuficienciou:
Dávka musí byť znížená alebo interval medzi jednotlivými dávkami predĺžený.

Spôsob použitia

Obsah jedného vrecka sa rozpustí v pohári horúcej, nie však vriacej vody (približne v 250 ml vody). Môže sa začať piť, keď sa roztok ochladí na prijateľnú teplotu. Je nutné dodržať minimálne odstupy medzi jednotlivými dávkami (uvedené v časti Dávkovanie a dávkovacie schémy).

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať.
U dojčiacich žien sa liek nemá používať.
U detí a dospievajúcich do 12 rokov sa liek neodporúča.
Liek nemajú užívať pacienti s vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev.
Počas liečby nekonzumovať alkoholické nápoje.
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky na chrípku a nachladnutie alebo lieky na obmedzenie opuchu sliznice nosa (dekongestíva) a najmä iné lieky obsahujúce paracetamol.
Liek môže vyvolať ospalosť. Pri riadení vozidiel a obsluhe strojov alebo pri vykonávaní iných úloh, ktoré si vyžadujú pozornosť je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje sacharózu (20 g v 1 vrecku).
Každé vrecko obsahuje 28,3 mg sodíka, čo sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE užívať tento liek a okamžite informujte lekára, ak sa u vás objavia tieto prejavy:
- alergické reakcie, vrátane sipotu, dýchavičnosti, opuchu tváre, pier, jazyka alebo hrdla;
- kožná vyrá ... viac >

Účinné látky

feniramíniumhydrogénmaleinát , fenylefríniumchlorid , kyselina askorbová (vitamín C) , paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24