Spedra 100 mg tablety tbl (PVC/PCTFE/Al) 1x4 ks

Popis a určenie
Liek je určený na liečbu dospelých mužov trpiacich erektilnou dysfunkciou (známou aj ako impotencia). Liek iba napomáha dosiahnuť erekciu v prípade dostatočnej sexuálnej stimulácie.
Použitie



Liek sa má užívať v dávke 1 tableta približne 30 minút pred očakávanou pohlavnou aktivitou. Podanie s jedlom môže oddialiť očakávaný nástup účinku. Na dosiahnutie účinku je potrebná sexuálna stimulácia. Odporúčaná dávka je 100 mg. Na základe individuálnej účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je raz denne. Súbežné užívanie lieku a alkoholu sa neodporúča.
Upozornenie: Nesmie sa u pacientov so závažným poškodením obličiek, so závažným poškodením pečene, u mužov so srdcovým ochorením, pre ktorých sa sexuálna aktivita neodporúča. Potenciálne kardiálne riziko sexuálnej aktivity pacientov s kardiovaskulárnym ochorením zváži ošetrujúci lekár. Použitie lieku sa netýka detí ani dospievajúcich v indikácii liečby erektilnej dysfunkcie. Liek nie je určený pre ženy.
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Ak si všimnete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať liek
Spedra a ihneď vyhľadajte lekára – môžete potrebovať naliehavú lekársku staro ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLG
|
Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny |
HLG04
|
Urologiká |
HLG04B
|
Urologiká |
HLG04BE
|
Liečivá pri poruchách erekcie |
HLG04BE10
|
Avanafil |
Kompletné členenie skupiny HLG04BE10
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04BE10
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60