Liek ovplyvňuje funkciu mozgových buniek (je to nootropná látka), ako u zdravých ľudí, tak aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu. Bežne nevyvoláva sedáciu (útlm).
U dospelých pacientov sa používa na:
U detí sa používa na:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Myoklónia kortikálneho pôvodu
Dospelí:
Denná dávka sa má začať 7,2 g (9 tabliet) a má sa zvyšovať o 4,8 g každé 3 alebo 4 dni až na maximálne 24 g, rozdelená do 2 alebo 3 dávok.
V závislosti od dosiahnutého klinického prínosu sa má, ak je to možné, dávka týchto liekov postupne znižovať.
Ak sa začne piracetam podávať, má sa v liečbe pokračovať tak dlho, kým pôvodné mozgové ochorenie pretrváva.
U pacientov s akútnou príhodou môže dôjsť počas jej priebehu k spontánnemu vývoju a je potrebné sa pokúsiť každých 6 mesiacov znížiť dávku lieku alebo liečbu vysadiť.
Dávka piracetamu sa má znižovať o 1,2 g každé 2 dni (v prípade Lanceovho a Adamsovho syndrómu každé 3 alebo 4 dni, aby sa zabránilo možnosti náhleho relapsu alebo záchvatov z dôvodu vysadenia).
Symptomatická liečba organických psychosyndrómov
Dospelí: 2,4 g do 4,8 g (3-6 tabliet), rozdelená do 2 alebo 3 dávok.
Vertigo
Dospelí: Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g (3-6 tabliet), rozdelená do 2 alebo 3 dávok.
Profylaxia a remisia vazookluzívnych kríz pri kosáčikovitej anémii
Dospelí a deti od 3 rokov: Odporúčaná denná dávka na profylaxiu je 160 mg/kg perorálne, rozdelená do 4 dávok.
Dyslexia v kombinácii s logopédiou
Deti od 8 rokov a mladiství: odporúčaná denná dávka je 3,2 g, rozdelená do 2 čiastkových dávok.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Denná dávka sa musí stanoviť individuálne v závislosti od funkcie obličiek:
Lekár musí individuálne rozhodnúť o dĺžke liečby.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú perorálne nezávisle od jedla. Prehĺtajú sa celé alebo rozpolené, bez rozhryznutia a zapijú sa tekutinou.
Dennú dávku sa odporúča užívať rozdelenú do 2-4 čiastkových dávok.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva pokiaľ to nie je jasne nevyhnutné.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby prerušiť.
Pri starších pacientoch sa odporúča opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek.
Liek je kontraindikovaní u pacientov s krvácaním do mozgu.
Liek ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek a vyžaduje sa opatrnosť u pacientov s krvácavými stavmi.
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci s neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky sa hlásili po užití Piracetamu AL.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
nervozita hyperkinéza (zvýšená pohyblivosť a mimovoľné pohyby) zvýšená ...
viac >
06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN06
|
Psychoanaleptiká |
HLN06B
|
Psychostimulanciá a nootropiká |
HLN06BX
|
Iné psychostimulanciá a nootropiká |
HLN06BX03
|
Piracetam |
Kompletné členenie skupiny HLN06BX03
Všetky produkty patriace do skupiny HLN06BX03
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48