PANCREOLAN FORTE tbl ent 220 mg 1x60 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje tráviace enzýmy, neodstraňuje príčiny ochorenia, ale obnovuje trávenie (odstraňuje nútenie na dávenie, pocit plnosti, nadúvanie, plynatosť, hnačky a tuk v stolici). 

Liek sa užíva pri poruchách trávenia v dôsledku nedostatočnej alebo chýbajúcej funkcie tráviacich enzýmov podžalúdkovej žľazy, pri zápalových a iných ochoreniach podžalúdkovej žľazy a pri ťažkostiach po operácii v oblasti zažívacieho traktu.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne, podľa závažnosti ochorenia. 

Exokrinné sekretorické insuficiencie pankreasu
Odporúčajú sa 2 tablety po menšom jedle a 3-4 tablety po väčšom jedle. Pri nedostatočnom účinku (hnačka, steatorea) sa dávka môže ešte zvýšiť.

Liečba akútnej alimentárnej dyspepsii (akútna dyspepsia „po diétnej chybe“)
Odporúčajú sa buď jednorazovo alebo krátkodobo 1-3 dni podávať 2 tablety po menšom jedle a 3-4 tablety po väčšom jedle.

Deti od 3 rokov a mladiství do 18 rokov
Deti majú užívať tento liek iba na odporúčanie lekára. Ak to lekár povolí, odporúča sa užívať 1 tabletu 3x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú krátko po každom jedle, prehĺtajú sa celé, nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa môže v odporúčanom dávkovaní používať v tehotenstve a v období dojčenia.
Liek nie je určený pre deti do 3 rokov.
Pri zápaloch podžalúdkovej žľazy je zakázané piť alkoholické nápoje a je nutné dodržiavať diétu s minimálnym obsahom tukov.
Liek môže znižovať vstrebávanie kyseliny listovej a železa.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek sa pri odporúčanom dávkovaní zvyčajne znáša veľmi dobre.
Prestaňte Pancreolan forte užívať a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov vysk ... viac >

Účinné látky

pankreatín (amyláza, lipáza, proteáza)

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24