Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml aer deo (fľ.HDPE) 1x250 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
32/0049/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9074B
Názov produktu podľa ŠÚKL
octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml Dermálna roztoková aerodisperzia aer deo 1x250 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
AER DEO - Dermálna roztoková aerodisperzia
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 7,91 €

Popis a určenie

Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti (ničia choroboplodné zárodky). Spektrum účinnosti lieku in vitro zahŕňa grampozitívne a gramnegatívne baktérie a tiež plesne (vrátane kvasiniek).

Používa sa na:

  • opakované, krátkodobé prípravné antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti pohlavných a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, ako aj pred zavedením močového katétra.
  • na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi.

Liek sa môže používať u pacientov všetkých vekových skupín.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. Po aplikácii a pred ďalšími krokmi, ako napr. priloženie obväzu, sa musí dodržať čas expozície - aspoň 1 minútu pri ošetrení slizníc a rán a 2 minúty pri ošetrení pokožky. Na dosiahnutie požadovaného účinku sa musia tieto pokyny starostlivo dodržiavať.

Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom.

Spôsob použitia

Roztok je určený na povrchové dermálne (kožné) použitie. Aplikácia sprejom.

Ak bude potrebné na plochy ošetrené roztokom aplikovať obväzy na prekrytie, musí sa zabezpečiť, aby pred aplikáciou obväzu nezostal v danom mieste nadbytok lieku.

Upozornenie

Ak je to nevyhnutné, možno zvážiť použitie roztoku počas gravidity.
Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia.
Roztok sa má používať opatrne u novorodencov, najmä u nedonosených novorodencov. Roztok môže spôsobiť závažné kožné lézie (poškodenie). Potrebné odstrániť nadbytočné množstvo lieku a zaistiť, aby roztok nezostal na koži dlhšie, ako je nevyhnutné (vrátane materiálov s kvapkami roztoku, ktoré ú v priamom kontakte s pacientom).
Nepoužívať nadmerné množstvá a dať pozor, aby roztok nezostával v kožných záhyboch, pod pacientom, na prestieradlách alebo iných materiáloch, ktoré sú v priamom kontakte s pacientom. 
Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka.
Roztok sa nesmie podávať injekciou ani nanášať na tkanivá tlakom, aby nedošlo k možnému poškodeniu tkaniva.
Nemá sa používať súbežne s antiseptikami na báze jódovaného povidónu, pretože môže dôjsť v mieste dotyku týchto oblastí k silnému hnedému až fialovému zafarbeniu.
Inkompatibilita lieku pri súbežnom použití s aniónovými povrchovými prípravkami (mydlo, saponát, atď.) môže znížiť alebo anulovať jeho účinok.
Liek sa nesmie dostať do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselnej injekcie.
Neprehĺtať.
Liek sa nemá aplikovať do oka. Ak sa dostane do oka, okamžite ho treba vypláchnuť veľkým množstvom vody.
Liek nie je určený na hygienickú ani chirurgickú dezinfekciu rúk.
Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku do 1 roka.
Neuchovávať ani neprepravovať pri teplote do 0 °C. Neuchovávať v mrazničke. Nepoužívať zmrznutý liek.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Možné vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Pocit pálenia, sčervenanie, svrbenie a pocit tepla v ošetrovaných oblastiach.
Veľmi zriedkavé (môžu postihov ... viac >

Účinné látky

fenoxyetanol, oktenidíniumdichlorid

Indikačná skupina

32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60