Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml aer deo (fľ.HDPE) 1x250 ml

Mohlo by vás zaujímať


Octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
32/0049/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9074B
Názov produktu podľa ŠÚKL
octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml Dermálna roztoková aerodisperzia aer deo 1x250 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
AER DEO - Dermálna roztoková aerodisperzia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Prípravok je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidíniumdichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti.
Používa sa na opakované, krátkodobé, prípravné, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlej kože pred diagnostickými zákrokmi v oblasti genitálií a vylučovacích orgánov alebo blízko nich, vrátane vsunutia močového katétra. Tiež sa používa na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi.
Môže sa používať u pacientov všetkých vekových skupín.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. Po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi, ako je napríklad priloženie obväzu, sa musí dodržať doba expozície aspoň 1 až 2 minúty.

Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom.

Spôsob použitia

Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie.

Upozornenie

O použití roztoku počas tehotenstva sa má uvažovať, iba ak je to nevyhnutné.
Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia.
Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne.
Roztok sa nesmie injikovať ani aplikovať na tkanivá tlakom, aby sa zabránilo možnému poškodeniu tkaniva.
Nemá sa používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože, pretože v hraničiacich oblastiach sa môže vyskytnúť silné hnedé až fialové zafarbenie.
Inkompatibilita lieku pri súbežnom použití s aniónovými povrchovými prípravkami (mydlo, saponát, atď.) môže znížiť alebo anulovať jeho účinok.
Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku do 1 roka.
Liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Možné vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 1 000 osôb)
Pocit pálenia, sčervenanie, svrbenie a pocit tepla v ošetrovanej oblasti.
Veľmi zriedkavé (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 10 0 ... viac >

Účinné látky

fenoxyetanol , oktenidíniumdichlorid

Indikačná skupina

32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60